Un ghid pentru copii cu jumătate de inimă pentru părinți
Copiii născuți cu inimi subdezvoltate pe de o parte pot trăi o viață lungă și de înaltă calitate dacă sunt diagnosticați devreme, operați cu tehnica potrivită și monitorizați în mod regulat pe tot parcursul vieții.
Jumătate de chirurgie cardiacă
Unii copii se nasc cu o jumătate de inimă din mai multe motive, de la genetică la factori de mediu. Deși este o afecțiune gravă, chirurgii cardiovasculari pot efectua o serie de operații cu rezultate de succes. Acești copii pot folosi doar jumătatea intactă a inimii lor, deoarece jumătate din ea este absentă sau inadecvată din punct de vedere funcțional. Acest grup include mai multe tipuri de boli, iar problema se manifestă cu diferite simptome. La unii copii, afecțiunea este suficient de severă pentru a fi diagnosticată în primele zile de viață. În altele, este detectat prin teste în timpul atacurilor recurente de bronșită și pneumonie.
Care este incidența bolii “jumătate de inimă”?
Boala “jumătate de inimă” este extrem de rară, cu o rată de 1 la o mie. Acesta constituie un grup mic printre bolile cardiace congenitale generale. Cu toate acestea, având în vedere rata fertilității în țara noastră și mamele însărcinate care nu au acces la ultrasunete detaliate, este posibil ca numărul de astfel de cazuri să crească. Unii dintre copii au cazuri de borderline, în timp ce alții au o imagine provocatoare numită inima stângă hipoplastică, în care partea stângă a inimii nu se dezvoltă. În cadrul acestui grup, cel mai comun tip este inima dreaptă hipoplastică, în care partea dreaptă a inimii rămâne mică. În unele tulburări complexe, atriile și ventriculele inimii sunt atât de distorsionate încât nu pot fi separate și inima se contractă în ansamblu.
Cum să intervii cu copiii cu jumătate de inimă
Copiii cu o jumătate de inimă suferă mai multe operații pe tot parcursul vieții. Odată diagnosticate, ele cresc cu specialiști în cardiologie și chirurgie cardiovasculară. În ciuda unei tulburări atât de grave, atunci când sunt tratați la momentul potrivit și cu tehnica potrivită, copiii pot duce o viață de calitate, nu numai prin a sta departe de activitățile sportive. Până în prezent, au fost dezvoltate peste 20 de metode de tratament. Dacă copilul este prea roz după naștere, un plasture este plasat pe artera pulmonară pentru a controla excesul
fluxul de sânge către plămâni. Dacă copilul este prea violet, atunci trebuie introdusă o venă
pentru a asigura fluxul sanguin controlat la plămâni. Când acești copii au vârsta de șase luni, este necesară prima etapă a intervenției chirurgicale. Acesta este un fel de chirurgie șunt pentru a conecta sistemul care aduce sânge murdar din partea superioară a corpului la vena pulmonară. Vena principală care vine de la gât este conectată la partea laterală a venei pulmonare drepte și, în acest fel, o parte semnificativă a circulației sângelui este transformată într-un sistem pasiv. Când copilul are în jur de doi ani, el sau ea trece printr-o operație în stadiu final numită operație pe cord Fontan, care mută sângele murdar din jumătatea inferioară a corpului în plămâni.
Chirurgia la copiii cu jumătate de inimă depinde de copil
Tratamentul pentru copiii cu inima dreapta hipoplastica are ca scop sa permita sangelui sa circule liber in plamani fara a fi nevoie ca inima sa se contracte. În cazurile de inimă stângă hipoplastică, partea dezvoltată a inimii are funcția de partea stângă. Metoda utilizată în tratament depinde de ce parte a inimii este subdezvoltată, cum este patul vascular pulmonar, calendarul și caracteristicile tehnice ale intervențiilor chirurgicale anterioare ale copilului. În timp, alternativele tehnice pentru aceste operațiuni cresc, iar rezultatele se îmbunătățesc. Nu este nevoie să utilizați o mașină inimă-plămân în diferite etape ale intervenției chirurgicale. După intervenția chirurgicală finală, există copii care dispar, schimbă clinicile și nu sunt urmăriți bine. Ei ar trebui să știe că copiii se pot confrunta cu diverse probleme pe măsură ce cresc, că aceste probleme pot fi prevenite dacă sunt diagnosticate și monitorizate devreme și că inima poate fi mai bine protejată, prelungind astfel durata de viață.
Ce fel de viață așteaptă copiii cu jumătate de inimă după operație?
Chirurgia pentru copiii cu jumătate de inimă nu este un tratament de vindecare. La un moment dat în viața lor, copiii vor fi candidați pentru transplantul de inimă. Cu toate acestea, această serie de intervenții chirurgicale le permite să crească, să se dezvolte și să- și trăiască viața cu probleme de calitate și intelectuale. Ei folosesc medicamente din când în când, dar pot trece, de asemenea, prin unele perioade fără medicamente. Diureticele și medicamentele de scădere a tensiunii arteriale pot fi adăugate cu problemele care se dezvoltă pe măsură ce îmbătrânesc și inima devine obosită. Din moment ce nu dorim retenție de apă în corpurile acestor copii, este important să se mențină aportul de sare la un nivel minim, mai ales în perioada postoperatorie.