Puteți afla riscul de cancer genetic
Puteți afla riscul de cancer genetic Puteți lua măsuri de precauție în consecință, învățând moștenirea genetică, care este un factor important de risc pentru ca cancerul să intre în viața noastră.
Riscul de cancer genetic poate fi măsurat
Cancerul este boala alarmantă a vârstei noastre. Unul dintre principalele motive pentru care ne întoarcem la natură în fiecare aspect al vieții noastre, de la nutriție la sport, de la eforturile noastre de a sta departe de stres, este dorința noastră de a trăi o viață fără cancer. Toate acestea sunt precauțiile noastre obișnuite și familiare. Cu toate acestea, avem o altă carte trump împotriva cancerului pe care nu o folosim prea mult: Aceea de a examina moștenirea noastră genetică, care este un factor important de risc pentru ca cancerul să intre în viața noastră și de a lua măsuri de precauție în consecință.
5-10% dintre cancere sunt cauzate de mutații genetice moștenite
Cercetările arată că 5-10% din toate cancerele sunt cauzate de mutații genetice moștenite. Deși studiile științifice pe această temă sunt în curs de desfășurare, se știe acum că cancerul de sân, ovarian, de prostată și colorectal sunt moștenite. Este posibil să identificăm ce tipuri de cancer moștenim și să luăm măsuri de precauție împotriva lor? Diferite semne, cum ar fi dezvoltarea mai multor tipuri de cancer la o persoană sau același cancer în familie, timp de generații, indică prezența cancerului ereditar. Cu toate acestea, informații mai precise cu privire la acest subiect pot fi obținute prin teste genetice.
Ce este cancerul?
Cancerul este definit ca deteriorarea și proliferarea necontrolată a celulelor normale datorită acumulării de modificări numite mutații. Cu toate acestea, nu toate modificările genetice care apar în celulele normale ale corpului sub influența agenților cancerigeni din mediu, cum ar fi diverse substanțe chimice, anumite virusuri sau bacterii sunt moștenite. Cu toate acestea, un grup de cancere definite ca cancer ereditar poate apărea atunci când genele deteriorate sunt moștenite de la mamă sau tată, indiferent de factorii de mediu. Cu alte cuvinte, nu cancerul în sine este cel care este moștenit, ci genele anormale care sunt expuse riscului de a dezvolta cancer. Odată cu transmiterea genelor mutante din generație în generație, același tip de cancer sau diferite tipuri de cancer asociate pot apărea în familie. De asemenea crește probabilitatea apariției mai multor tipuri de cancer la o singură persoană. Din acest motiv, este important să examinăm în detaliu starea generală de sănătate și, în special, istoricul de cancer al membrilor familiei cu cancer ereditar și să efectuăm urmăriri regulate pentru a detecta posibilele tipuri de cancer într-un stadiu incipient.
Ereditate și cancer comun
Este important să se investigheze efectul ereditar în toate cancerele care apar la o vârstă fragedă, în special cancerul de sân, ovarian și colorectal, care sunt printre cele mai frecvente tipuri de cancer. Mai ales cancerele observate înainte de vârsta de 50 de ani sunt considerate tinere. În cazurile în care riscul ereditar este considerat a fi ridicat, un test de sânge poate detecta prezența acestor mutații. Cu toate acestea, chiar dacă istoricul medical al unei persoane dezvăluie necesitatea testului, este încă la latitudinea ei să decidă dacă să-l facă sau nu.
Nu înseamnă neapărat că vei dezvolta cancer
Deși a avea gene deteriorate nu înseamnă neapărat că se va dezvolta cancer, aceasta determină riscul de a dezvolta boala la un moment dat în viață să fie mai mare decât media populației. În timp ce rata de dezvoltare a cancerului de sân la femeile cu risc standard în populația generală este de 12%, această rată poate crește la 5565% în BRCA1 purtători de gene și până la 45% în BRCA2 purtători de gene. În plus, riscul de cancer ovarian poate crește de la 1,3% la 40% la BRCA1 purtători și 15-20% la BRCA2 purtători. La persoanele cu risc ereditar, prezența agenților cancerigeni de mediu face ca creșterea riscului să fie și mai pronunțată. De exemplu, modificările genelor care duc la dezvoltarea cancerului se pot dezvolta mai ușor la fumători.
Testarea genetică a cancerului
Astăzi, au fost identificate peste 50 de tipuri de cancer ereditar, iar într-un număr semnificativ dintre acestea, testarea genetică poate detecta prezența mutației responsabile. BRCA1 și BRCA2, cele mai cunoscute mutații, sunt cunoscute pentru a crește riscul de cancer mamar și/sau ovarian la femei, precum și cancerul mamar la bărbați, cancerul de prostată și cancerul pancreatic în familie. În cazul polipozei adenomatoase familiale, care se caracterizează printr- un număr mare de polipi în colon, se poate menționa mutația APC. Persoanele cu această mutație au o incidență mai mare a cancerului colorectal la o vârstă fragedă. În același timp, cancerul glandei tiroide, stomacului, intestinului subțire și tumorile cerebrale pot apărea, de asemenea, în jur de 10%.
Prevenirea poate fi efectuată cu teste genetice de cancer
Cu ajutorul testelor genetice, riscul de a dezvolta diferite tipuri de cancer în viitor poate fi determinat și pot fi luate măsurile de precauție necesare. Dacă se detectează o mutație pozitivă, se oferă consiliere genetică, iar persoanele cu risc sunt direcționate către tratamente chirurgicale sau medicale preventive. De exemplu, chirurgia mamara si ovariana este recomandata in BRCA 1 sau 2 pozitivitate. Se știe că riscul de a dezvolta cancer de colon este de aproape 100% până la vârsta de 50 de ani la persoanele diagnosticate cu polipoză adenomatoasă familială (FAP) după detectarea genei APC. La aceste persoane, îndepărtarea intestinului gros (colectomie) este recomandată ca tratament preventiv la începutul anilor 20. Probabilitatea producerii acelorași daune crește, de asemenea, la rudele de gradul întâi ale celor care poartă genele deteriorate. Din acest motiv, este posibil să se ia măsuri de precauție prin screening-ul membrilor familiei persoanelor cu mutații pozitive într-un stadiu incipient.
În ce cazuri trebuie suspectat cancerul familial?
• Un număr mare de același tip de cancer în familie (în special acumularea de cancere mai puțin frecvente în familie) • Detectarea cancerului la o vârstă fragedă (cum ar fi cancerul de colon la vârsta de 20 de ani) • Mai multe tipuri de cancer la o singură persoană (cum ar fi cancerul de sân, ovarian și uterin în același timp) • Cancerul care se dezvoltă în ambele organe (retinoblastom la ambii ochi sau cancer la ambii rinichi sau cancer la ambii sâni) • Detectarea cancerului la copii la doi frați (sarcom la doi frați) • Cancerul care apare la un alt sex (cum ar fi cancerul mamar masculin) • Cancerul intergenerațional (cum ar fi bunicul, tatăl și copilul)
