Zystische Fibrose
Zystische Fibrose Die zystische Fibrose (CF) ist eine Erbkrankheit, die von Geburt an die Schleim- und Schweißdrüsen im Atmungs-, Verdauungs- und Fortpflanzungssystem betrifft. Insbesondere beeinflusst die zystische Fibrose signifikant die Funktion der Lunge, der Bauchspeicheldrüse, der Leber, des Darms, der Nebenhöhlen und der Genitalien. Bei Menschen mit zystischer Fibrose verdickt sich der Schleim im Körper und wird klebrig. Dies führt zu Atembeschwerden und erhöht die Wahrscheinlichkeit einer schweren Lungeninfektion. Zystische Fibrose betrifft auch die Bauchspeicheldrüse, die die Enzyme absondert, die benötigt werden, um Nahrung zu verdauen, und stört die Freisetzung dieser Enzyme. Wenn die Verdauungsenzyme nicht in den Dünndarm gelangen, können die Lebensmittel nicht richtig abgebaut werden und die Nährstoffe werden nicht aufgenommen. Menschen mit zystischer Fibrose können unter Unterernährung, Bauchschmerzen und schwerer Verstopfung leiden. Zystische Fibrose verursacht auch den Körper, übermäßige Mengen an Salz durch das Schwitzen zu verlieren, die zu Dehydration, Hitzschlag, Müdigkeit, niedrigem Blutdruck und Herzerkrankungen führen können. Menschen mit dieser Krankheit können auch eher an Diabetes, Osteoporose und Unfruchtbarkeit erkranken.
Ursachen
Die zystische Fibrose ist eine durch eine Genmutation verursachte Erbkrankheit. Da die Krankheit durch rezessive Gene übertragen wird, besteht eine 25%ige Chance, dass sie bei den Nachkommen von Männern und Frauen auftritt, die nicht an der Krankheit leiden, sondern die Krankheitsgene tragen. Bei Krankheiten können bestimmte Mineralien nicht aus der Zelle transportiert werden und somit kann kein Wasser freigesetzt werden. Deshalb werden Sekrete wie Schleim extrem dick und bilden Pfropfen in der Lunge und Bauchspeicheldrüse. Der dicke Schleim, der sich in den Lungen ansammelt, ist auch ein guter Lebensraum für Keime von außen, weshalb sich häufig Lungeninfektionen entwickeln.
Symptome
Zystische Fibrose wird normalerweise während des routinemäßigen Screenings von neugeborenen Babys bestimmt. In einigen Fällen (mit einem milden Verlauf der Krankheit) kann es jedoch später im Leben erkannt werden.
Symptome der zystischen Fibrose sind wie folgt
• Gesalzene Haut • Anhaltender Husten mit übermäßigem Schleim • Häufige Lungeninfektionen • Wachstumsverzögerung • Fettiger, übel riechender Stuhl • Zu dichter Speichel • Unfruchtbarkeit • Diabetes
Diagnosemethoden
Zystische Fibrose kann als Ergebnis von Tests diagnostiziert werden, die auf neugeborene Babys angewendet werden. In der neugeborenen Periode kann ein Bluttest, der als Fersen- Prick-Test bezeichnet wird, Ergebnisse zugunsten einer zystischen Fibrose liefern. Auch zur Bestätigung der Diagnose und zum Nachweis des zukünftigen Krankheitsverlaufs können verschiedene Tests durchgeführt werden:
Schweißtest
Der Schweißtest misst den Anteil eines Minerals, das Chlor genannt wird, in den Schweißdrüsen.
Gentests
Genmutationen, die zystische Fibrose verursachen, werden untersucht.
Sputum-Test
Es ist eine Untersuchung, die bei Lungeninfektionen durchgeführt werden kann.
Lungenfunktionstest
Steuert den Patienten’s Sauerstoff- und Kohlendioxidaufnahme.
Stuhltest
Zeigt die Fettaufnahme im Kot an.
Behandlungsmethoden
Es gibt keine bekannte Heilung für zystische Fibrose, aber neue Behandlungen helfen den Patienten, ein längeres und komfortableres Leben zu führen. Die Behandlung von Menschen mit zystischer Fibrose variiert je nach Verlauf und Schwere der Erkrankung.
Beratung
Bewegung, Bildung, Ernährungsberatung und psychosoziale Beratung helfen, den Krankheitsverlauf zu kontrollieren.
Pulmonale Rehabilitation
Es besteht aus Übungen, die durchgeführt werden können, um die Bildung von Pfropfen in der Lunge zu verhindern und sicherzustellen, dass sich Schleim nicht ansammelt und leicht ausgeschieden wird.
Physiotherapie
Es hilft dem Patienten, sich mit verschiedenen Geräten und Übungstechniken zu entspannen.
Sauerstofftherapie
Diese Behandlung wird gegeben, um eine Ansammlung von Schleim im Körper und einen Abfall des Blutsauerstoffniveaus wegen der häufigen Lungeninfektion zu verhindern.
Lungentransplantation
Es ist eine Methode, die als Behandlung für Lungen-bedingte Komplikationen in den Fällen verwendet werden kann, in denen die Krankheit fortschreitet.
Kalorienreiche Diät
Aufgrund von Problemen im Verdauungssystem können Patienten mit zystischer Fibrose nicht genug Energie aus der Nahrung erhalten. Daher können Diäten verwendet werden, die aus energiereicheren Lebensmitteln bestehen.
Feed Tube
Es zielt darauf ab, Patienten, die ihre Ernährung nicht aufrechterhalten können, mit zusätzlichen Nährstoffen durch eine Röhre in den Magen zu versorgen. Daneben werden verwandte Behandlungen bei krankheitsbedingten Komplikationen wie Lungeninfektionen und Pneumothorax angewendet.