Tumora Hürthle este o formațiune rară a glandei tiroide, care se dezvoltă din celulele foliculare, dar se diferențiază prin apariția celulelor oncocitare – cunoscute sub numele de celule Hürthle. Acestea se recunosc ușor la microscop prin citoplasma lor abundentă, granulară și eozinofilă, rezultat al unui conținut crescut de mitocondrii. Deși poate apărea sub formă benignă, ca adenom Hürthle, unele tumori evoluează spre forma malignă – carcinomul cu celule Hürthle – care are un potențial mai agresiv decât alte cancere tiroidiene. Diagnosticul corect este adesea dificil, deoarece examinarea citologică nu poate face întotdeauna diferența între o leziune benignă și una malignă; este necesară o analiză histopatologică a țesutului după intervenție chirurgicală, care să evidențieze invazia vasculară sau capsulară. Tumorile Hürthle sunt mai frecvente la persoanele de peste 50 de ani și prezintă un risc crescut de recidivă sau metastază, în special în formele maligne. În plus, sensibilitatea redusă la terapia cu iod radioactiv face ca aceste tumori să necesite o abordare terapeutică diferită, deseori implicând tiroidectomie totală și monitorizare pe termen lung. În ciuda acestor provocări, prognosticul poate fi favorabil în cazurile depistate precoce și tratate corespunzător, mai ales atunci când tumora este limitată și nu prezintă semne de invazie extinsă.
