დიაგნოსტიკური ტესტები ორსულობის დროს
დიაგნოსტიკური ტესტები ორსულობის დროს
დიაგნოსტიკური ტესტები
, არის ტესტები საბოლოო შედეგებით რომლებიც არ . , საჭიროებს რაიმე ინტერპრეტაციას ეს ტესტები ყველაზე ხშირად ხორციელდება. როდესაც ორსულობის დროს ქრომოსომული დარღვევების რისკი არსებობს დიაგნოსტიკური ტესტების ზოგიერთი მაგალითი
• – (NIPT) ორსულობის დროს ნაყოფის დნმ ის ტესტირება • 2-way ორსულობის მაღალი რისკის მქონე ტესტი • 4-way ორსულობის მაღალი რისკის მქონე ტესტი • დედის სისხლის ანალიზში არაადეკვატურობის შემთხვევაში • ultrasonography ჩვილი პათოლოგიური გამოჩენა • , ოჯახები რომლებიც დაბადებულნი არიან გარკვეული დაავადებებით წინა
ორსულობის დროს • დედა სტრესი • ოჯახის მოთხოვნა
, დიაგნოსტიკური ტესტების ყველაზე მნიშვნელოვანი თვისება ისაა რომ ქრომოსომული . , ინფორმაცია ოჯახს გადაეცემა სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ არ
, . არის რისკის გაანგარიშება ოჯახი იძლევა ზუსტ ინფორმაციას დიაგნოსტიკური პროცედურები
• Chorionic villus biopsy (CVS) ( ) აღების ნიმუში ბავშვის პარტნიორი • Amniocentesis ( ) აღების სითხის ნიმუში ბავშვის გარემო • Cordocentesis ( umbilical აღების სისხლის ნიმუში ბავშვის ტვინის ან სხვა
) სისხლძარღვთა • ( ) ნაყოფის კანის ბიოფსია ბავშვის კანის ნიმუშის აღება • (PGD) დიაგნოზი კონცეფციის წინაშე
დიაგნოსტიკური ტესტები ხორციელდება პერინატოლოგიისა და მაღალი რისკის ორსულობის . განყოფილებაში
როგორ გამოვიყენოთ ორსულობის დროს ჩატარებული დიაგნოსტიკური ტესტები და მათი შესრულებისას
: შემდეგია • Chorionic villus biopsy 10-13 ყველაზე ხშირად ხორციელდება შორის კვირის
. ორსულობის
• ამნიოცენტეზი 16-22 ჩვეულებრივ ტარდება ორსულობის კვირის . , განმავლობაში ასევე შესაძლებელია მომდევნო კვირებში საჭიროების
. შემთხვევაში • Cordocentesis 16 . ზოგადად შესრულებული მე კვირის და მოგვიანებით • ნაყოფის კანის ბიოფსია ტარდება ორსულობის რამდენიმე კვირის
, . განმავლობაში როგორც ექიმი • (PGD)ორსულობის წინასწარ დიაგნოზი , რომელსაც ასევე უწოდებენ
, პრეიმპლანტაციის გენეტიკურ დიაგნოზს ხორციელდება ინ ვიტრო 2-5 ( ) განაყოფიერებიდან მიღებული დღის ემბრიონის ბლასტოსტის უჯრედის
. ნიმუშის მიღებით ამნიოცენტეზი
, ამნიოცენტეზი შეიძლება აიხსნას როგორც ბავშვის გარემოდან სითხის მიღების . პროცესი და ქრომოსომული დარღვევების საბოლოო დიაგნოსტიკური პროცედურაა
Amniocentesis ultrasonographyხორციელდება ბავშვის გარემოში შესვლის ნემსი ქვეშ . და აღების სითხის ნიმუში ამ სითხეში ჩვილი უჯრედები განიხილება დაუყოვნებლივ . , და გრძელვადიანი კულტურის შემდეგ იგი კლასიფიცირებულია როგორც
. განმსაზღვრელი დიაგნოსტიკური ტესტი , ეს პროცედურა ახორციელებს მცირე რისკს დედისა და ბავშვისთვის როგორიცაა
, , , სისხლდენა სითხის შეკავება ტკივილი ან ორსულობის დაკარგვა მაგრამ ეს . იშვიათია
, დიაგნოსტიკური პროცედურის კლასში კიდევ ერთი პროცედურა არის ამნიოცენტეზი , რომელიც შეიძლება აიხსნას როგორც ბავშვის გარემოდან სითხის მიღების
. პროცესი . როგორ ხდება ამნიოცენტეზი
იგი ხორციელდება ბავშვის გარემოში შესვლისას ულტრაბგერითი ნემსის ქვეშ ნემსის , დახმარებით სითხის ნიმუშის აღება და ამ სითხეში ბავშვის უჯრედების შესწავლა
. , დაუყოვნებლივ და გრძელვადიანი კულტურის შემდეგ იგი კლასიფიცირებულია . როგორც განმსაზღვრელი დიაგნოსტიკური ტესტი
ბავშვის ქრომოსომის ქრომოსომა სტრუქტურა გენეტიკურად გაანალიზებულია , . როგორც სტრუქტურულად ისე რიცხობრივად სითხისგან მიღებული უჯრედებიდან
, გარდა ამისა მოლეკულური გენეტიკური მეთოდები შეიძლება გამოყენებულ იქნას . ანალიზის დახვეწისთვის
. როდის სრულდება ამნიოცენტეზი , 16-22 . ჩვეულებრივ ორსულობის კვირის განმავლობაში გამოიყენება საჭიროების , . შემთხვევაში ის ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას მომდევნო კვირებში
ამნიოცენტეზის რისკები , , არსებობს რისკები რომლებიც დაკავშირებულია პროცედურასთან როგორიცაა
, miscarriage. სისხლდენა სითხის შეკავება ან პერინატოლოგიისა და მაღალი რისკის ( ) ორსულობის დროს სითხე მიიღება ბავშვის გარემოდან ამნიოცენტეზი და
. საჭიროების შემთხვევაში გამოიყენება გენეტიკური გამოკვლევა და გამოკვლევა Amniocentesis შედეგები
: . ამნიოცენტეზის პროცედურა იძლევა შედეგებს ორ კატეგორიად ადრეული და გვიან ადრეული შედეგი არის ყველაზე გავრცელებული პათოლოგიური ქრომოსომების
, 46 . შეფასება ხოლო გვიან შედეგი ქრომოსომის შეფასებაა კორდოცენტეზი
Cordocentesis umbilical მოიცავს აღების სისხლის ნიმუში ბავშვის ტვინის ან . შესაფერისი ვენის
ბავშვის მიერ მიღებული სისხლის ნიმუში შეიძლება გამოყენებულ იქნას ბავშვის , , გენეტიკური სტრუქტურის სისხლის ზოგიერთი დაავადების ინფექციისა და ანემიის
. , გამოსაკვლევად არსებობს სისხლდენის წყლის დარღვევისა და ნაადრევი , დაბადების რისკი ამ პროცედურაში რომელიც საჭიროების შემთხვევაში
. ხორციელდება – კორდოცენტეზი არის ორსულობის დროს ჩატარებული ერთ ერთი დიაგნოსტიკური
. Cordocentesis umbilical ტესტი მოიცავს აღების სისხლის ნიმუში ბავშვის ტვინის ან . შესაფერისი ვენის
. რა და როგორ ხდება ორსულობის დროს , umbilical ზოგადად ეს არის ბავშვის ტვინის ვენებიდან სისხლის ნიმუშის აღების
16 პროცესი ნემსის დახმარებით კვირის განმავლობაში და მოგვიანებით ( ). დაბადებამდე
Cordocentesis რას აკეთებს ამ პროცედურაში სისხლის ნიმუში აღებულია ბავშვი და გენეტიკური გამოკვლევა
, ხორციელდება ხოლო დღეს უფრო ხშირად გამოიყენება ბავშვის სისხლის . შეუთავსებლობა ან ანემია სხვა მიზეზების გამო
ბავშვის მიერ მიღებული სისხლის ნიმუში შეიძლება გამოყენებულ იქნას ბავშვის , , გენეტიკური სტრუქტურის სისხლის ზოგიერთი დაავადების ინფექციისა და ანემიის
. გამოსაკვლევად . არსებობს თუ არა რისკები კორონავირუსთან დაკავშირებით
, , არსებობს სისხლდენის წყლის შეკავებისა და ნაადრევი დაბადების რისკი რომელიც
cordocentesis. დაკავშირებულია , umbilical პერინატოლოგიაში და მაღალი რისკის ორსულობებში ბავშვის ტვინის
, სისხლის შერჩევა გენეტიკური კვლევა და ბავშვის სისხლის გადასხმა ხორციელდება . საჭიროების შემთხვევაში
ნაყოფის კანის ბიოფსია , ნაყოფის კანის ბიოფსია ხორციელდება იმის დასადგენად არის თუ არა ზოგიერთი
. გენეტიკურად მემკვიდრეობით მიღებული კანის დაავადება უნაყოფო ბავშვი ეს არის , . Fetoscopy პროცედურა რომელიც ხორციელდება იშვიათ შემთხვევებში არის . პროცედურა მიერ შესრულებული ხედავს ბავშვი დახმარებით კამერა
, ეს ხორციელდება იმის დასადგენად არის თუ არა ზოგიერთი გენეტიკურად . მემკვიდრეობით მიღებული კანის დაავადებები დაბადებულ ბავშვს ეს არის
, . პროცედურა რომელიც ხორციელდება იშვიათ შემთხვევებში როგორ არის შესრულებული ნაყოფის კანის ბიოფსია
Fetoscopy , . არის პროცედურა რომელშიც კამერა გამოიყენება ბავშვის სანახავად , , პროცედურის დროს რომელიც ორსულობის გარკვეულ კვირებში ხორციელდება
. ბავშვის კანის ნიმუშია ინსტრუმენტის დახმარებით . ნიმუშიდან შესაძლებელია საჭირო პათოლოგიური და გენეტიკური გამოკვლევები
, პერინატოლოგიაში და მაღალი რისკის ორსულობებში საჭიროების შემთხვევაში . ხორციელდება ბავშვის კანის ბიოფსია და გენეტიკური გამოკვლევა
(PGD) დიაგნოზი კონცეფციის წინაშე (PGD) ორსულობის წინასწარ დიაგნოზი ხორციელდება ინ ვიტრო განაყოფიერების
2-5- ( ) . გზით მიღებული დღიანი ემბრიონის ბლასტოციტის უჯრედის ნიმუშის მიღებით გენეტიკური დიაგნოზი განსაზღვრავს ჯანმრთელ ემბრიონს და შემოაქვს დედის
. საშვილოსნოში , ზოგიერთ განსაკუთრებულ შემთხვევაში გენეტიკური ტესტირება შეიძლება ჩატარდეს
. ბავშვის ჩასახვის წინ , expectant , თუმცა ეს გამოკვლევა შეიძლება შესთავაზოს მხოლოდ დედები
vitro . რომლებიც მიიღებენ ორსულობის მეშვეობით სასუქის 2-5 IVF- ( ) იგი ხორციელდება ის მიერ მიღებული ემბრიონის ბლასტოციტის მიერ
. მიღებული უჯრედის ნიმუშის მიღებით , ამგვარად შესაძლებელია ჯანსაღი ემბრიონის იდენტიფიცირება ინ ვიტრო
განაყოფიერებაში მიღებული მრავალი ემბრიონის შორის და დედის საშვილოსნოში . გაცნობა
PGD (Preimplantation ) , გენეტიკური დიაგნოზი პროცედურა რომელიც უზრუნველყოფს expectant , დეტალურ ინფორმაციას მშობლები მათი არსებული ემბრიონების
IVF ხორციელდება . ჩვენი ცენტრის კლინიკა
Chorionic villus ბიოფსია Chorionic villus biopsy . არის მოხსნა ნაჭერი ბავშვის პარტნიორი ნემსი პროცედურა
. ხორციელდება ულტრაბგერითი ხელმძღვანელობით , ბავშვის ქრომოსომის ქრომოსომა სტრუქტურა ექვემდებარება გენეტიკურ ანალიზს
, , როგორც სტრუქტურულად ისე რიცხობრივად ნიმუშის მიერ მიღებული . უჯრედებიდან
, , არსებობს გარკვეული რისკები რომლებიც დაკავშირებულია პროცედურასთან , miscarriage. , როგორიცაა სისხლდენა წყლის დარღვევა ან ეს მხოლოდ მაშინ ხდება
. როდესაც საჭიროა საბოლოო დიაგნოზის დასმა -10- -13 . ყველაზე ხშირად ტარდება ორსულობის მე მე კვირიდან საჭიროების
, . შემთხვევაში ის ასევე შეიძლება შესრულდეს მოგვიანებით კვირის განმავლობაში , ბავშვის ქრომოსომა სტრუქტურა ექვემდებარება გენეტიკურ გამოკვლევას როგორც
, . სტრუქტურულად ისე რიცხობრივად ნიმუშისგან მიღებული უჯრედებისგან გარდა , ამისა გამოკვლევა შეიძლება დეტალურად იყოს მოლეკულური გენეტიკური
. მეთოდებით Chorionic villus biopsy როგორ მუშაობს
. გამოიყენება ბავშვის სქესი პროცედურა ხორციელდება ულტრაბგერითი . ხელმძღვანელობით
, , , , ეს პროცედურა რომელიც როგორც წესი ხორციელდება მუცლის მეშვეობით . . ზოგჯერ შეიძლება შესრულდეს ვაგინალურად ანესთეზია საჭირო არ არის
რა რისკები აქვს კორონა ვირუსს , , არსებობს გარკვეული რისკები რომლებიც დაკავშირებულია პროცედურასთან
, miscarriage. , როგორიცაა სისხლდენა წყლის დარღვევა ან ეს მხოლოდ მაშინ ხდება . როდესაც საჭიროა საბოლოო დიაგნოზის დასმა
Chorionic villus biopsy- ის შედეგები , გამოცდის ყველაზე მნიშვნელოვანი უპირატესობა ის არის რომ იგი ხორციელდება
. ადრეულ კვირებში და იძლევა საბოლოო შედეგებს მოკლე დროში , პერინატოლოგიაში და მაღალი რისკის ორსულობებში საჭიროების შემთხვევაში
ხორციელდება ბავშვის პარტნიორის გენეტიკური გამოკვლევა და გენეტიკური
. გამოკვლევა Cordocentesis რა არის
– კორდოცენტეზი არის ორსულობის დროს ჩატარებული ერთ ერთი დიაგნოსტიკური . Cordocentesis umbilical ტესტი მოიცავს აღების სისხლის ნიმუში ბავშვის ტვინის ან
. შესაფერისი ვენის . რა და როგორ ხდება ორსულობის დროს
, umbilical ზოგადად ეს არის ბავშვის ტვინის ვენებიდან სისხლის ნიმუშის აღების 16 პროცესი ნემსის დახმარებით კვირის განმავლობაში და მოგვიანებით
( ). დაბადებამდე Cordocentesis რას აკეთებს
ამ პროცედურაში სისხლის ნიმუში აღებულია ბავშვი და გენეტიკური გამოკვლევა , ხორციელდება ხოლო დღეს უფრო ხშირად გამოიყენება ბავშვის სისხლის
. შეუთავსებლობა ან ანემია სხვა მიზეზების გამო ბავშვის მიერ მიღებული სისხლის ნიმუში შეიძლება გამოყენებულ იქნას ბავშვის
, , გენეტიკური სტრუქტურის სისხლის ზოგიერთი დაავადების ინფექციისა და ანემიის . გამოსაკვლევად
. არსებობს თუ არა რისკები კორონავირუსთან დაკავშირებით , , არსებობს სისხლდენის წყლის შეკავებისა და ნაადრევი დაბადების რისკი რომელიც
cordocentesis. დაკავშირებულია , umbilical პერინატოლოგიაში და მაღალი რისკის ორსულობებში ბავშვის ტვინის
, სისხლის შერჩევა გენეტიკური კვლევა და ბავშვის სისხლის გადასხმა ხორციელდება . საჭიროების შემთხვევაში
ნაყოფის კანის ბიოფსია , ეს ხორციელდება იმის დასადგენად არის თუ არა ზოგიერთი გენეტიკურად
. მემკვიდრეობით მიღებული კანის დაავადებები დაბადებულ ბავშვს ეს არის , . პროცედურა რომელიც ხორციელდება იშვიათ შემთხვევებში
როგორ არის შესრულებული ნაყოფის კანის ბიოფსია Fetoscopy , . არის პროცედურა რომელშიც კამერა გამოიყენება ბავშვის სანახავად
, , პროცედურის დროს რომელიც ორსულობის გარკვეულ კვირებში ხორციელდება . ბავშვის კანის ნიმუშია ინსტრუმენტის დახმარებით
. ნიმუშიდან შესაძლებელია საჭირო პათოლოგიური და გენეტიკური გამოკვლევები , პერინატოლოგიაში და მაღალი რისკის ორსულობებში საჭიროების შემთხვევაში
. ხორციელდება ბავშვის კანის ბიოფსია და გენეტიკური გამოკვლევა sac (PGD) გენეტიკური დიაგნოზი გესტაციური იქმნება
, ზოგიერთ განსაკუთრებულ შემთხვევაში გენეტიკური ტესტირება შეიძლება ჩატარდეს . ბავშვის ჩასახვის წინ
, expectant , თუმცა ეს გამოკვლევა შეიძლება შესთავაზოს მხოლოდ დედები vitro . რომლებიც მიიღებენ ორსულობის მეშვეობით სასუქის
2-5 IVF- ( ) იგი ხორციელდება ის მიერ მიღებული ემბრიონის ბლასტოციტის მიერ . მიღებული უჯრედის ნიმუშის მიღებით , ამგვარად შესაძლებელია ჯანსაღი ემბრიონის იდენტიფიცირება ინ ვიტრო
განაყოფიერებაში მიღებული მრავალი ემბრიონის შორის და დედის საშვილოსნოში . გაცნობა
PGD (Preimplantation ) , გენეტიკური დიაგნოზი პროცედურა რომელიც უზრუნველყოფს expectant , დეტალურ ინფორმაციას მშობლები მათი არსებული ემბრიონების
IVF . ხორციელდება კლინიკა ჩვენი ცენტრი
