დიაგნოსტიკური ტესტები ორსულობის დროს

დიაგნოსტიკური ტესტები ორსულობის დროს

დიაგნოსტიკური ტესტები ორსულობის დროს

დიაგნოსტიკური ტესტები

, არის ტესტები საბოლოო შედეგებით რომლებიც არ . , საჭიროებს რაიმე ინტერპრეტაციას ეს ტესტები ყველაზე ხშირად ხორციელდება. როდესაც ორსულობის დროს ქრომოსომული დარღვევების რისკი არსებობს დიაგნოსტიკური ტესტების ზოგიერთი მაგალითი

• – (NIPT) ორსულობის დროს ნაყოფის დნმ ის ტესტირება • 2-way ორსულობის მაღალი რისკის მქონე ტესტი • 4-way ორსულობის მაღალი რისკის მქონე ტესტი • დედის სისხლის ანალიზში არაადეკვატურობის შემთხვევაში • ultrasonography ჩვილი პათოლოგიური გამოჩენა • , ოჯახები რომლებიც დაბადებულნი არიან გარკვეული დაავადებებით წინა

ორსულობის დროს • დედა სტრესი • ოჯახის მოთხოვნა

, დიაგნოსტიკური ტესტების ყველაზე მნიშვნელოვანი თვისება ისაა რომ ქრომოსომული . , ინფორმაცია ოჯახს გადაეცემა სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ არ

, . არის რისკის გაანგარიშება ოჯახი იძლევა ზუსტ ინფორმაციას დიაგნოსტიკური პროცედურები

• Chorionic villus biopsy (CVS) ( ) აღების ნიმუში ბავშვის პარტნიორი • Amniocentesis ( ) აღების სითხის ნიმუში ბავშვის გარემო • Cordocentesis ( umbilical აღების სისხლის ნიმუში ბავშვის ტვინის ან სხვა

) სისხლძარღვთა • ( ) ნაყოფის კანის ბიოფსია ბავშვის კანის ნიმუშის აღება • (PGD) დიაგნოზი კონცეფციის წინაშე

დიაგნოსტიკური ტესტები ხორციელდება პერინატოლოგიისა და მაღალი რისკის ორსულობის . განყოფილებაში

როგორ გამოვიყენოთ ორსულობის დროს ჩატარებული დიაგნოსტიკური ტესტები და მათი შესრულებისას

: შემდეგია • Chorionic villus biopsy 10-13 ყველაზე ხშირად ხორციელდება შორის კვირის

. ორსულობის

• ამნიოცენტეზი 16-22 ჩვეულებრივ ტარდება ორსულობის კვირის . , განმავლობაში ასევე შესაძლებელია მომდევნო კვირებში საჭიროების

. შემთხვევაში • Cordocentesis 16 . ზოგადად შესრულებული მე კვირის და მოგვიანებით • ნაყოფის კანის ბიოფსია ტარდება ორსულობის რამდენიმე კვირის

, . განმავლობაში როგორც ექიმი • (PGD)ორსულობის წინასწარ დიაგნოზი , რომელსაც ასევე უწოდებენ

, პრეიმპლანტაციის გენეტიკურ დიაგნოზს ხორციელდება ინ ვიტრო 2-5 ( ) განაყოფიერებიდან მიღებული დღის ემბრიონის ბლასტოსტის უჯრედის

. ნიმუშის მიღებით ამნიოცენტეზი

, ამნიოცენტეზი შეიძლება აიხსნას როგორც ბავშვის გარემოდან სითხის მიღების . პროცესი და ქრომოსომული დარღვევების საბოლოო დიაგნოსტიკური პროცედურაა

Amniocentesis ultrasonographyხორციელდება ბავშვის გარემოში შესვლის ნემსი ქვეშ . და აღების სითხის ნიმუში ამ სითხეში ჩვილი უჯრედები განიხილება დაუყოვნებლივ . , და გრძელვადიანი კულტურის შემდეგ იგი კლასიფიცირებულია როგორც

. განმსაზღვრელი დიაგნოსტიკური ტესტი , ეს პროცედურა ახორციელებს მცირე რისკს დედისა და ბავშვისთვის როგორიცაა

, , , სისხლდენა სითხის შეკავება ტკივილი ან ორსულობის დაკარგვა მაგრამ ეს . იშვიათია

, დიაგნოსტიკური პროცედურის კლასში კიდევ ერთი პროცედურა არის ამნიოცენტეზი , რომელიც შეიძლება აიხსნას როგორც ბავშვის გარემოდან სითხის მიღების

. პროცესი . როგორ ხდება ამნიოცენტეზი

იგი ხორციელდება ბავშვის გარემოში შესვლისას ულტრაბგერითი ნემსის ქვეშ ნემსის , დახმარებით სითხის ნიმუშის აღება და ამ სითხეში ბავშვის უჯრედების შესწავლა

. , დაუყოვნებლივ და გრძელვადიანი კულტურის შემდეგ იგი კლასიფიცირებულია . როგორც განმსაზღვრელი დიაგნოსტიკური ტესტი

ბავშვის ქრომოსომის ქრომოსომა სტრუქტურა გენეტიკურად გაანალიზებულია , . როგორც სტრუქტურულად ისე რიცხობრივად სითხისგან მიღებული უჯრედებიდან

, გარდა ამისა მოლეკულური გენეტიკური მეთოდები შეიძლება გამოყენებულ იქნას . ანალიზის დახვეწისთვის

. როდის სრულდება ამნიოცენტეზი , 16-22 . ჩვეულებრივ ორსულობის კვირის განმავლობაში გამოიყენება საჭიროების , . შემთხვევაში ის ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას მომდევნო კვირებში

ამნიოცენტეზის რისკები , , არსებობს რისკები რომლებიც დაკავშირებულია პროცედურასთან როგორიცაა

, miscarriage. სისხლდენა სითხის შეკავება ან პერინატოლოგიისა და მაღალი რისკის ( ) ორსულობის დროს სითხე მიიღება ბავშვის გარემოდან ამნიოცენტეზი და

. საჭიროების შემთხვევაში გამოიყენება გენეტიკური გამოკვლევა და გამოკვლევა Amniocentesis შედეგები

: . ამნიოცენტეზის პროცედურა იძლევა შედეგებს ორ კატეგორიად ადრეული და გვიან ადრეული შედეგი არის ყველაზე გავრცელებული პათოლოგიური ქრომოსომების

, 46 . შეფასება ხოლო გვიან შედეგი ქრომოსომის შეფასებაა კორდოცენტეზი

Cordocentesis umbilical მოიცავს აღების სისხლის ნიმუში ბავშვის ტვინის ან . შესაფერისი ვენის

ბავშვის მიერ მიღებული სისხლის ნიმუში შეიძლება გამოყენებულ იქნას ბავშვის , , გენეტიკური სტრუქტურის სისხლის ზოგიერთი დაავადების ინფექციისა და ანემიის

. , გამოსაკვლევად არსებობს სისხლდენის წყლის დარღვევისა და ნაადრევი , დაბადების რისკი ამ პროცედურაში რომელიც საჭიროების შემთხვევაში

. ხორციელდება – კორდოცენტეზი არის ორსულობის დროს ჩატარებული ერთ ერთი დიაგნოსტიკური

. Cordocentesis umbilical ტესტი მოიცავს აღების სისხლის ნიმუში ბავშვის ტვინის ან . შესაფერისი ვენის

. რა და როგორ ხდება ორსულობის დროს , umbilical ზოგადად ეს არის ბავშვის ტვინის ვენებიდან სისხლის ნიმუშის აღების

16 პროცესი ნემსის დახმარებით კვირის განმავლობაში და მოგვიანებით ( ). დაბადებამდე

Cordocentesis რას აკეთებს ამ პროცედურაში სისხლის ნიმუში აღებულია ბავშვი და გენეტიკური გამოკვლევა

, ხორციელდება ხოლო დღეს უფრო ხშირად გამოიყენება ბავშვის სისხლის . შეუთავსებლობა ან ანემია სხვა მიზეზების გამო

ბავშვის მიერ მიღებული სისხლის ნიმუში შეიძლება გამოყენებულ იქნას ბავშვის , , გენეტიკური სტრუქტურის სისხლის ზოგიერთი დაავადების ინფექციისა და ანემიის

. გამოსაკვლევად . არსებობს თუ არა რისკები კორონავირუსთან დაკავშირებით

, , არსებობს სისხლდენის წყლის შეკავებისა და ნაადრევი დაბადების რისკი რომელიც

cordocentesis. დაკავშირებულია , umbilical პერინატოლოგიაში და მაღალი რისკის ორსულობებში ბავშვის ტვინის

, სისხლის შერჩევა გენეტიკური კვლევა და ბავშვის სისხლის გადასხმა ხორციელდება . საჭიროების შემთხვევაში

ნაყოფის კანის ბიოფსია , ნაყოფის კანის ბიოფსია ხორციელდება იმის დასადგენად არის თუ არა ზოგიერთი

. გენეტიკურად მემკვიდრეობით მიღებული კანის დაავადება უნაყოფო ბავშვი ეს არის , . Fetoscopy პროცედურა რომელიც ხორციელდება იშვიათ შემთხვევებში არის . პროცედურა მიერ შესრულებული ხედავს ბავშვი დახმარებით კამერა

, ეს ხორციელდება იმის დასადგენად არის თუ არა ზოგიერთი გენეტიკურად . მემკვიდრეობით მიღებული კანის დაავადებები დაბადებულ ბავშვს ეს არის

, . პროცედურა რომელიც ხორციელდება იშვიათ შემთხვევებში როგორ არის შესრულებული ნაყოფის კანის ბიოფსია

Fetoscopy , . არის პროცედურა რომელშიც კამერა გამოიყენება ბავშვის სანახავად , , პროცედურის დროს რომელიც ორსულობის გარკვეულ კვირებში ხორციელდება

. ბავშვის კანის ნიმუშია ინსტრუმენტის დახმარებით . ნიმუშიდან შესაძლებელია საჭირო პათოლოგიური და გენეტიკური გამოკვლევები

, პერინატოლოგიაში და მაღალი რისკის ორსულობებში საჭიროების შემთხვევაში . ხორციელდება ბავშვის კანის ბიოფსია და გენეტიკური გამოკვლევა

(PGD) დიაგნოზი კონცეფციის წინაშე (PGD) ორსულობის წინასწარ დიაგნოზი ხორციელდება ინ ვიტრო განაყოფიერების

2-5- ( ) . გზით მიღებული დღიანი ემბრიონის ბლასტოციტის უჯრედის ნიმუშის მიღებით გენეტიკური დიაგნოზი განსაზღვრავს ჯანმრთელ ემბრიონს და შემოაქვს დედის

. საშვილოსნოში , ზოგიერთ განსაკუთრებულ შემთხვევაში გენეტიკური ტესტირება შეიძლება ჩატარდეს

. ბავშვის ჩასახვის წინ , expectant , თუმცა ეს გამოკვლევა შეიძლება შესთავაზოს მხოლოდ დედები

vitro . რომლებიც მიიღებენ ორსულობის მეშვეობით სასუქის 2-5 IVF- ( ) იგი ხორციელდება ის მიერ მიღებული ემბრიონის ბლასტოციტის მიერ

. მიღებული უჯრედის ნიმუშის მიღებით , ამგვარად შესაძლებელია ჯანსაღი ემბრიონის იდენტიფიცირება ინ ვიტრო

განაყოფიერებაში მიღებული მრავალი ემბრიონის შორის და დედის საშვილოსნოში . გაცნობა

PGD (Preimplantation ) , გენეტიკური დიაგნოზი პროცედურა რომელიც უზრუნველყოფს expectant , დეტალურ ინფორმაციას მშობლები მათი არსებული ემბრიონების

IVF ხორციელდება . ჩვენი ცენტრის კლინიკა

Chorionic villus ბიოფსია Chorionic villus biopsy . არის მოხსნა ნაჭერი ბავშვის პარტნიორი ნემსი პროცედურა

. ხორციელდება ულტრაბგერითი ხელმძღვანელობით , ბავშვის ქრომოსომის ქრომოსომა სტრუქტურა ექვემდებარება გენეტიკურ ანალიზს

, , როგორც სტრუქტურულად ისე რიცხობრივად ნიმუშის მიერ მიღებული . უჯრედებიდან

, , არსებობს გარკვეული რისკები რომლებიც დაკავშირებულია პროცედურასთან , miscarriage. , როგორიცაა სისხლდენა წყლის დარღვევა ან ეს მხოლოდ მაშინ ხდება

. როდესაც საჭიროა საბოლოო დიაგნოზის დასმა -10- -13 . ყველაზე ხშირად ტარდება ორსულობის მე მე კვირიდან საჭიროების

, . შემთხვევაში ის ასევე შეიძლება შესრულდეს მოგვიანებით კვირის განმავლობაში , ბავშვის ქრომოსომა სტრუქტურა ექვემდებარება გენეტიკურ გამოკვლევას როგორც

, . სტრუქტურულად ისე რიცხობრივად ნიმუშისგან მიღებული უჯრედებისგან გარდა , ამისა გამოკვლევა შეიძლება დეტალურად იყოს მოლეკულური გენეტიკური

. მეთოდებით Chorionic villus biopsy როგორ მუშაობს

. გამოიყენება ბავშვის სქესი პროცედურა ხორციელდება ულტრაბგერითი . ხელმძღვანელობით

, , , , ეს პროცედურა რომელიც როგორც წესი ხორციელდება მუცლის მეშვეობით . . ზოგჯერ შეიძლება შესრულდეს ვაგინალურად ანესთეზია საჭირო არ არის

რა რისკები აქვს კორონა ვირუსს , , არსებობს გარკვეული რისკები რომლებიც დაკავშირებულია პროცედურასთან

, miscarriage. , როგორიცაა სისხლდენა წყლის დარღვევა ან ეს მხოლოდ მაშინ ხდება . როდესაც საჭიროა საბოლოო დიაგნოზის დასმა

Chorionic villus biopsy- ის შედეგები , გამოცდის ყველაზე მნიშვნელოვანი უპირატესობა ის არის რომ იგი ხორციელდება

. ადრეულ კვირებში და იძლევა საბოლოო შედეგებს მოკლე დროში , პერინატოლოგიაში და მაღალი რისკის ორსულობებში საჭიროების შემთხვევაში

ხორციელდება ბავშვის პარტნიორის გენეტიკური გამოკვლევა და გენეტიკური

. გამოკვლევა Cordocentesis რა არის

– კორდოცენტეზი არის ორსულობის დროს ჩატარებული ერთ ერთი დიაგნოსტიკური . Cordocentesis umbilical ტესტი მოიცავს აღების სისხლის ნიმუში ბავშვის ტვინის ან

. შესაფერისი ვენის . რა და როგორ ხდება ორსულობის დროს

, umbilical ზოგადად ეს არის ბავშვის ტვინის ვენებიდან სისხლის ნიმუშის აღების 16 პროცესი ნემსის დახმარებით კვირის განმავლობაში და მოგვიანებით

( ). დაბადებამდე Cordocentesis რას აკეთებს

ამ პროცედურაში სისხლის ნიმუში აღებულია ბავშვი და გენეტიკური გამოკვლევა , ხორციელდება ხოლო დღეს უფრო ხშირად გამოიყენება ბავშვის სისხლის

. შეუთავსებლობა ან ანემია სხვა მიზეზების გამო ბავშვის მიერ მიღებული სისხლის ნიმუში შეიძლება გამოყენებულ იქნას ბავშვის

, , გენეტიკური სტრუქტურის სისხლის ზოგიერთი დაავადების ინფექციისა და ანემიის . გამოსაკვლევად

. არსებობს თუ არა რისკები კორონავირუსთან დაკავშირებით , , არსებობს სისხლდენის წყლის შეკავებისა და ნაადრევი დაბადების რისკი რომელიც

cordocentesis. დაკავშირებულია , umbilical პერინატოლოგიაში და მაღალი რისკის ორსულობებში ბავშვის ტვინის

, სისხლის შერჩევა გენეტიკური კვლევა და ბავშვის სისხლის გადასხმა ხორციელდება . საჭიროების შემთხვევაში

ნაყოფის კანის ბიოფსია , ეს ხორციელდება იმის დასადგენად არის თუ არა ზოგიერთი გენეტიკურად

. მემკვიდრეობით მიღებული კანის დაავადებები დაბადებულ ბავშვს ეს არის , . პროცედურა რომელიც ხორციელდება იშვიათ შემთხვევებში

როგორ არის შესრულებული ნაყოფის კანის ბიოფსია Fetoscopy , . არის პროცედურა რომელშიც კამერა გამოიყენება ბავშვის სანახავად

, , პროცედურის დროს რომელიც ორსულობის გარკვეულ კვირებში ხორციელდება . ბავშვის კანის ნიმუშია ინსტრუმენტის დახმარებით

. ნიმუშიდან შესაძლებელია საჭირო პათოლოგიური და გენეტიკური გამოკვლევები , პერინატოლოგიაში და მაღალი რისკის ორსულობებში საჭიროების შემთხვევაში

. ხორციელდება ბავშვის კანის ბიოფსია და გენეტიკური გამოკვლევა sac (PGD) გენეტიკური დიაგნოზი გესტაციური იქმნება

, ზოგიერთ განსაკუთრებულ შემთხვევაში გენეტიკური ტესტირება შეიძლება ჩატარდეს . ბავშვის ჩასახვის წინ

, expectant , თუმცა ეს გამოკვლევა შეიძლება შესთავაზოს მხოლოდ დედები vitro . რომლებიც მიიღებენ ორსულობის მეშვეობით სასუქის

2-5 IVF- ( ) იგი ხორციელდება ის მიერ მიღებული ემბრიონის ბლასტოციტის მიერ . მიღებული უჯრედის ნიმუშის მიღებით , ამგვარად შესაძლებელია ჯანსაღი ემბრიონის იდენტიფიცირება ინ ვიტრო

განაყოფიერებაში მიღებული მრავალი ემბრიონის შორის და დედის საშვილოსნოში . გაცნობა

PGD (Preimplantation ) , გენეტიკური დიაგნოზი პროცედურა რომელიც უზრუნველყოფს expectant , დეტალურ ინფორმაციას მშობლები მათი არსებული ემბრიონების

IVF . ხორციელდება კლინიკა ჩვენი ცენტრი