Fibroza chistică
Fibroza chistică Fibroza chistică (CF) este o boală moștenită care afectează mucusul și glandele sudoripare din sistemul respirator, digestiv și reproductiv de la naștere. În special, fibroza chistică afectează în mod semnificativ funcția plămânilor, pancreasului, ficatului, intestinelor, sinusurilor și organelor genitale. La persoanele cu fibroză chistică, mucusul din organism se îngroașă și devine lipicios. Acest lucru provoacă dificultăți de respirație și crește probabilitatea de a dezvolta o infecție pulmonară gravă. Fibroza chistică afectează, de asemenea, pancreasul, care secretă enzimele necesare pentru digerarea alimentelor și interferează cu eliberarea acestor enzime. Atunci când enzimele digestive nu pot ajunge în intestinul subțire, alimentele nu pot fi descompuse în mod corespunzător și nutrienții nu sunt absorbiți. Persoanele cu fibroză chistică pot suferi de malnutriție, dureri abdominale și constipație severă. Fibroza chistică determină, de asemenea, organismul să piardă cantități excesive de sare prin transpirație, ceea ce poate duce la deshidratare, accident vascular cerebral de căldură, oboseală, tensiune arterială scăzută și boli de inimă. Persoanele cu această boală pot avea, de asemenea, mai multe șanse de a dezvolta diabet, osteoporoză și infertilitate.
Cauze
Fibroza chistică este o boală moștenită cauzată de o mutație genetică. Deoarece boala este transmisă prin gene recesive, există o șansă de 25% ca aceasta să apară la descendenții bărbaților și femeilor care nu au boala, dar poartă genele bolii. În boli, anumite minerale nu pot fi transportate din celulă și, prin urmare, apa nu poate fi eliberată. Acesta este motivul pentru care secrețiile, cum ar fi mucusul, devin extrem de groase și formează dopuri în plămâni și pancreas. Mucusul gros care se acumulează în plămâni este, de asemenea, un habitat bun pentru germenii din exterior, motiv pentru care se dezvoltă adesea infecții pulmonare.
Simptome
Fibroza chistică este diagnosticată de obicei în timpul screening-ului de rutină al nou- născuților. Cu toate acestea, în unele cazuri (cu un curs ușor al bolii) poate fi recunoscut mai târziu în viață.
Simptomele fibrozei chistice sunt după cum urmează
• Piele sărată • Tuse persistentă cu flegmă excesivă
• Infecții pulmonare frecvente • Retard de creștere • Scaune grase, mirositoare • Salivă excesiv de densă • Infertilitate • Diabet
Metode de diagnosticare
Fibroza chistică poate fi diagnosticată ca urmare a testelor aplicate nou-născuților. În perioada nou-născutului, un test de sânge numit test de înțepătură de călcâi poate da rezultate în favoarea fibrozei chistice. O serie de teste pot fi, de asemenea, efectuate pentru a confirma diagnosticul și pentru a detecta progresia bolii în viitor:
Test de transpirație
Fibroza chistică Testul de transpirație măsoară proporția unui mineral numit clor în glandele sudoripare.
Testarea genetică
Mutațiile genetice care cauzează fibroza chistică sunt investigate.
Test spută
Este o examinare care poate fi efectuată în cazul infecțiilor pulmonare.
Testul funcției pulmonare
Controlează aportul de oxigen și dioxid de carbon al pacientului.
Test scaun
Indică absorbția grăsimilor în fecale.
Metode de tratament
Nu exista un tratament cunoscut pentru fibroza chistica, dar noi tratamente ajuta pacientii sa traiasca mai mult si mai confortabil. tratamentul persoanelor cu fibroză chistică variază în funcție de cursul și severitatea bolii.
Consultanță
Exercițiile fizice, educația, consilierea nutrițională și consilierea psihosocială ajută la controlul cursului bolii. Fibroza chistică
Reabilitarea pulmonară
Acesta constă în exerciții care se pot face pentru a preveni formarea de dopuri în plămâni și pentru a se asigura că flegma nu se acumulează și este ușor de expulzat. Fibroza chistică
Terapie fizică
Ajută pacientul să se relaxeze cu diferite dispozitive și tehnici de exerciții fizice.
Terapia cu oxigen
Acest tratament este administrat pentru a preveni acumularea de mucus în organism și o scădere a nivelului de oxigen din sânge din cauza infecțiilor pulmonare frecvente. Fibroza chistică
Transplant pulmonar
Este o metodă care poate fi utilizată ca tratament pentru complicații legate de plămâni în cazurile în care boala progresează. Fibroza chistică
Dieta bogată în calorii
Din cauza problemelor din sistemul digestiv, pacienții cu fibroză chistică nu pot obține suficientă energie din alimente. Prin urmare, pot fi utilizate diete constând din alimente cu energie mai mare.
Tub de alimentare
Scopul său este de a oferi nutriție pacienților care nu își pot menține nutriția prin trimiterea de nutrienți suplimentari printr-un tub în stomac. În afară de acestea, tratamentele conexe sunt aplicate pentru complicații, cum ar fi infecțiile pulmonare și pneumotoraxul, care sunt frecvente din cauza bolii.