ALS
は記憶や心に影響しない! ALSは記憶や心に影響を与えると考えられており、筋力低下、硬直、けいれんが特徴であ
る。歩行困難、ペンやティーカップを持っていることは最初の症状の一つである。
ALS
とは 筋萎縮性側索硬化症(ALS)は、2014年に「アイスバケツチャレンジ」で世界的に注目され た運動ニューロン疾患で、筋肉の動きを可能にする脳や脊髄の細胞の損傷によって引き起
こされる。神経系の進行性疾患である ALSは、通常、四肢に最初に影響を与え、次に全身 に影響を与える。歩行中に鉛筆を持ったりつまずいたりするなどの症状が多く現れるが、
記憶や心には影響しない ALSの目的は、患者のQOL を向上させることである。喫煙が重 要な危険因子であり、痩せた体格の人々に一般的な ALSが、ほとんどの場合、兵士やプロ
サッカーをする人々を脅かすことを示す研究もある。
ALS
の症状 伝染性ではない ALS は筋肉のこわばり、けいれん、けいれんで早期に始まる。主な症状は
筋力低下と消耗である。初期症状は患部の筋肉によって異なるが、手で始めるとペンを 持ったり、鍵を回したり、茶碗を持ち上げたりするのが困難になる。足から病気が始まる
と、歩行困難や歩行中のつまずきを引き起こす。この疾患は主に腕および/または脚から発 症するが、後の段階では幹筋、スピーチおよび呼吸筋にも影響を与える可能性がある。
ALS患者の約 10% では、主に発話筋、嚥下筋、呼吸筋が影響を受ける。
ALS
ではステージが重要 病気の最終段階までは、人は自分で日々の必要性を世話することができるが、筋肉が浪費 され始めると、彼または彼女は歩くこと、話すこと、または彼/彼女の腕を使用することが
できない。しかし記憶と知性は影響を受けない。親戚は忍耐強く、思いやりがあり、気配 りが必要である。疾患を診断するために様々な検査が行われる。筋力低下などの苦情を呈
する ALS 患者では、詳細な神経学的検査が非常に重要である。
スラッとしたスピーチとけいれん反射変化と病理学的所見を評価した後、EMG検査を 行って診断を行う。血液検査は、この疾患を模倣する疾患を区別するためにも行われる。
目的は生活の質を向上させることである ALSでは、患者の 5%が 20 年以上生きることができる。 ALSに対する有効な治療法はない
が、集中的な研究が進行中である。今日の主な目標は生活の質を向上させることである。 ALS患者は健康的でバランスの取れた食事をとり、頻繁ではあるが軽い食事をとり、体液
の消費量を増やし、理想的な体重を維持することが重要である。