親のための中途半端な子供のガイド 一方の側に発達不良の心臓を持つ子供は、早期に診断され、適切な技術で手術され、生涯を通じて定期的に監視されれば、長く質の高い生活を送ることができる。
心臓の半分の手術 いくつかの子供は遺伝学から環境要因に及ぶ多くの理由のために半分の心を持つ。重篤な
状態であるが、心血管外科医は一連の手術を行い、成功した結果を得ることができる。心 臓の半分が機能的に欠損しているか不十分であるため、これらの子供は心臓の半分しか使
用できない。このグループには多くの種類の疾患が含まれ、問題は異なる症状で現れる。 一部の小児では、この状態は生後最初の日に診断されるのに十分深刻である。他の人で
は、気管支炎および肺炎の再発攻撃中のテストによって検出される。
「半心臓」疾患の発生率は何であるか。 「半心臓」疾患は非常にまれであり、その割合は 1000分の 1 である。一般的な先天性心
疾患の中では小さなグループを形成している。しかし、我が国の出生率や、詳細な超音波 を利用できない妊産婦を考慮すると、そのような症例の数は増加する可能性がある。一部
の子供は境界性の症例を持っているが、他の子供は心の左側が発達しない低形成性左心と 呼ばれる挑戦的な絵を持っている。このグループでは、より一般的なタイプは右心低形成
型であり、心臓の右側は小さいままである。複雑な疾患の中には、心房と心室が非常に歪 んでいるため、分離できず、心臓全体が収縮するものもある。
心臓が半分しかない子供に介入する方法 心臓の半分を持つ子供は生涯を通じて複数の手術を受ける。一度診断されると、心臓病学
や心臓血管外科の専門家と一緒に成長する。このような深刻な障害を抱えているにもかか わらず、適切なタイミングで適切なテクニックで治療すると、子供たちはスポーツ活動か
ら離れるだけでなく、質の高い生活を送ることができる。現在までに、20以上の治療方法 が開発されている。出生後に小児がピンク色になりすぎる場合は、肺動脈にパッチを当て
て過剰を制御する
肺への血流。小児が紫色すぎる場合は、肺への血流を制御するために静脈を挿入する必要 がある。生後 6 か月の場合、手術の第一段階が必要である。上半身から肺静脈に汚れた血
液を運ぶシステムを接続するシャント手術の一種。首から来る主な静脈は右肺静脈の側面 に接続されており、このようにして血液循環のかなりの部分が受動系に変換される。小児
が 2歳頃になると、下半身から肺に汚れた血液を移動させるフォンタン心臓手術と呼ばれ る最終段階の手術を受ける。
心臓が半分しかない小児の手術は小児に依存する 右心形成不全症の小児に対する治療は、心臓が収縮することなく、血液が肺に自由に流れ
るようにすることを目的としている。低形成性左心の場合、心臓の発達した側に左側の機 能が与えられる。治療に使用される方法は、心臓のどちらの側が未発達であるか、肺血管
床がどのようなものであるか、小児の以前の手術のタイミングおよび技術的特徴に依存す る。時間が経つにつれて、これらの操作のための技術的な代替案は増加し、結果は良くな る。手術の様々な段階で心肺装置を使用する必要はない。最後の手術の後、消えたり、診
療所を変えたり、よくフォローアップされていない子供がいる。子供が成長するにつれて 様々な問題に直面する可能性があること、早期に診断され監視されればこれらの問題を予 防できること、そして心臓がよりよく保護されて寿命を延ばすことができることを知って
おくべきである。
手術後に心臓が半分しかない子どもたちにはどんな人生が 待っているのか。
心臓が半分しかない子供の手術は万能治療ではない。人生のある段階で、子供たちは心臓 移植の候補となる。それにもかかわらず、この一連の手術は、彼らが成長し、発達し、質
と知的問題を抱えて生活することを可能にする。彼らは時々薬を使うが、薬なしでいくつ かの期間を通過することもできる。利尿薬および血圧低下薬はより古くなり、中心が疲れ
て得ると同時に開発する問題と加えることができる。これらの子供の体に水分を保持した くないので、特に術後期間中は塩分摂取量を最小限に抑えることが重要である。

