妊娠中のスクリーニング手順 胎児DNA検査（NIPT ）赤ちゃんの染色体構造に関する情報は母体の血液から得ることができる。妊娠 10週目以 降に要求するのが適切である。
胎児DNA 検査とは 母親から血液サンプルを採取し、赤ちゃんのDNAを分離し、遺伝子検査は標準的な検査
パッケージの一部として行われる。この結果は、ダウン症候群（21トリソミー）、18ト リソミー、13トリソミー、およびいくつかのまれな遺伝病などの病理学的状態に関する情
報を提供する。 必要ならば、そして必要ならば、赤ちゃんの血液群もこの試験で決定することができる。
胎児DNA 検査の実施方法は？ この検査は非常に感度が高いが、スクリーニング検査としてはまだ機密解除されていな
い。これは、それが決定的な診断テストとは見なされないことを意味する。 赤ちゃんの全体の遺伝的構造、突然変異、染色体の切断は示されない。当院では必要に応
じて母体血液から胎児DNA 検査を行う。 早産リスクスクリーニング
全妊娠の約 15% は早産となる。残念ながら、早産は未だに世界的に新生児死亡の最も一般 的な原因である。
早産のリスク 人生を早めに始める赤ん坊の世話は非常に特別な問題である。したがって、早産は可能で
あれば予防することが重要である。しかし、患者が遅すぎて不治の早産が起こることが多 い。
今日では、早産の可能性を予測するために異なる方法が使用されている。これらの方法 は、子宮頸管評価を使用する。
この評価では、 • 子宮頸部の長さ • 子宮頸部の厚さ • 子宮頸部の構造 • 頚部管の構造 • 子宮下部の構造
• 子宮頸部および膣内の感染の存在は評価され、早産の可能なリスクを計算するために 患者のデータと組み合わされる。
早産のリスクがある患者はより頻繁にフォローアップされ、追加の治療が計画されてい る。
発達遅延のリスクのスクリーニング 多くの要因が子宮内の赤ちゃんの発達に影響を与える。これらの因子のいくつかは前もっ
て予測することができる。 しかし、それらのいくつかは予測不可能であり、乳児の原因、パートナーの原因、母親の
原因に分類することができる。 赤ちゃんの成長遅延の可能性は部分的に予測することができる。これらのスクリーニング
検査により、発達遅延の危険性がある妊娠を特定し、より緊密な妊娠追跡が保証される。 もう一つの重要な点は、赤ちゃんの発達を止める要因を特定し、発達遅延と診断された妊
娠で取ることができる措置を決定することである。 周産期とハイリスク妊娠は発達遅延のリスクについてスクリーニングされる。
B
群連鎖球菌スクリーニング検査とはいつ終わるの? すべての妊娠において、妊娠 35-37週の間に一度、直腸膣領域から採取したサンプルを培
養してキャリアの状態を判断することが推奨される。 この微生物の存在下では、新生児の健康を保護するために労働中に予防的抗生物質が使用
される。 予防措置がない場合、それは母親と赤ちゃんの健康を脅かす重度の感染症を引き起こす可
能性がある。 B 群連鎖球菌スクリーニングは必要な患者に対して実施される。
妊娠シュガースクリーニングテストは何であるか。 妊娠中に検出される妊娠糖尿病(GDM)や糖尿病の初期段階と考えられる妊娠糖尿病(GDM)
はスクリーニングが推奨される検査群である。 妊娠の砂糖を捜すときか。
正常な患者では、妊娠 24-28 週で定期的なスクリーニングが推奨される。しかしながら、 高リスク患者の存在下では、妊娠の最初の学期でも糖スクリーニング試験を行うことがで
きる。 妊娠の砂糖を見る方法は? 50グラムの糖含有液体を飲んだ後、患者は 1 時間後に血糖値に従って評価される。
テストが実行されるために空腹である必要はない。さらに、長時間の絶食後に行われる検 査では、血糖値が極端に低いか高いことがある。
あるいは、1段階スクリーニングである 75 グラムの糖試験を行うこともできる。 妊娠の砂糖テストは何をするか。
妊娠周産期およびハイリスク妊娠には、適切な食事と治療を行い、母子の健康を保護する ことを目的としたグルコース耐性試験が適用されている。