ギランバリ症候群 ギランバリ症候群とは
ギランバリ症候群 ギランバリ症候群とはギラン・バレ症候群は神経系で起こる神経学的疾患であり、筋肉の弱さ、反射の喪失、し びれ、体内のチクチクチクし、そして一時的な麻痺を引き起こす可能性があるが、決定的 な治療はないが、疾患の効果を減らすことができる。この疾患は、10万人に 1人から 2人 で発症する珍しい疾患である。患者の約 85%は 6〜12 ヶ月以内に完全に回復する。再発
の可能性は非常に小さい。さらに、疾患による死亡率は約 4%から 7% である。 ギラン・バール症候群では、免疫系が神経を攻撃し、神経の周りのミエリン鞘が損傷す
る。その結果、神経伝導が中断され、四肢に弱さとチクチクする。症状が現れ始めると、 感覚は全身に広がり、体は一時的に麻痺する。この症候群は即時介入を必要とし、患者は
直ちに入院するべきである。この病気の正確な原因はまだ分かっていない。ギラン・バー ル症候群の治療法は知られていないが、症状を緩和し回復期間を短縮するためにいくつか
の方法が用いられる。ほとんどの患者は 6 ヶ月以内に歩行能力を回復する。しかしなが ら、回復後も、しびれ、疲労、脱力などの恒久的な損傷が 患者に残ることがある。
原因 ギランバリ症候群の原因
正確な原因が不明な疾患の範疇に入り、現在活発に研究されている。これは 50歳以上の 人々に一般的であるが、すべての年齢層で見られる。
ある病気はあなたの神経細胞の変化を引き起こすことができ、あなたの免疫システムは脅 威としてこれらの変化を認識するかもしれない。トリガーには幅広い疾患が含まれ、一般
的な風邪、胃ウイルス、インフルエンザなどの単純な疾患だけでなく、コロナウイルスや ジカウイルスによって引き起こされる重篤な疾患もある。
免疫系は通常、侵入してきた生物を攻撃するだけであり、自身の神経細胞を攻撃し始める と、脳に信号を送る能力が制限される。症状の進行には約 30 日かかる。
ギリアン・バレ症候群の最も一般的なタイプである急性炎症性脱髄性ポリラジクロン尿路 症（AIDP）は、神経の保護カバーであるミエリン鞘に損傷を与え、信号を遮断し、弱さ、
しびれ、一時的な麻痺を引き起こす。 ギランバリのリスク要因
すべての年齢層で発生し、リスクは年齢とともに増加する。女性よりも男性の方が一般的 である。
GBS のトリガー： • カンピロバクターによる感染
• インフルエンザウイルス • サイトメガロウイルス • エプスタイン・バー・ウイルス • ジカ・ウイルス • A型肝炎、B型肝炎、C型肝炎、E 型肝炎 • HIV （エイズを引き起こすウイルス） • トラウマ • 手術 • ホジキンリンパ腫 • インフルエンザワクチン小児期の予防接種 • コロナウイルス感染
症状 ギランバリ症候群の症状
ギリャン・バレ病は足や足から上半身に広がり、急速に進行する。反射が遅くなるのを感 じるだろう症候群が進行すると（約 2 週間）、筋力低下は麻痺に変わる可能性がある。場
合によっては、疲労などの軽度の症状のみを呈することもあり、他の場合では、嚥下、呼 吸困難、 麻痺などの問題に苦労することについて話すことができる。
ギラン・バレ症候群の症状： • 指と手首のチクチク、しびれ、ピンプリック感覚。 • 弱さと弱さ足から始めて上半身に広がる。 • 投薬によって軽減できる重度の神経痛。 • 不安定な歩行、階段を登ることができない。 • 言語障害 • 咀嚼や嚥下などの動きが困難である。 • 目を動かすことができない、二重ビジョン。 • 夜になると重くなる痛み、窮屈な攻撃。 • 尿を排尿して保持するのが困難。 • 低血圧、高血圧。 • ハートビート障害。 • 呼吸窮迫。 • 血栓の形成。
ギランバリ症候群の種類 急性炎症性脱髄ポリラジクロン尿路症(AIDP):最も一般的な症状は筋力低下であり、足から
始まり上向きに進行する。 約 90% がこのタイプである。症状は病気を誘発する感染によって加速する。急性運動軸
索ニューロパチー(AMAN): 患者は初期に呼吸窮迫に苦しむ。それは子供および若い成人で より一般的である。急性運動性および感覚軸索ニューロパチー(AMSAN):臨床経過は非常
に速い。運動神経と感覚神経が破壊される。回収期間は約 1 年である。ミラー・フィッ シャー症候群(MFS): 目の麻痺、その後の不安定な歩行を特徴とする。回復には通常数週間 から数ヶ月かかることがあり、急速に悪化する状態であるため、緊急入院が必要となる場
合がある。早期の適切な治療が開始され、良好な結果の可能性が高い。
診断方法 ギランバリ症候群の診断
ギラン・バーレ症候群の診断は初期段階では困難であり、症状は他の神経疾患と類似して おり、人によって異なる。あなたの医者は医学の歴史および包括的な物理的および神経学
的検査から始まる。彼/ 彼女が見たいと思うあるテストがあるかもしれない。あなたの医 者がGuillan-Barre症候群があると考えれば、彼または彼女はあなたの筋肉および神経がい
かによく働いているか見るために余分なテストをするかもしれない。 筋電図検査(EMG)を使用すると、活動を調べて測定したい筋肉に細い針で電極を配置した
り、皮膚に装着した電極で神経信号速度を測定したりできる。それらはまた脊髄液を分析 し、その中のタンパク質の量を測定することができる(CSFテスト) 。 GBSの人はタンパク
質のレベルが高い。
治療法 ギランバリ症候群の治療法
ギラン・バレ症候群と 診断された場合は、直ちに治療を開始する必要がある。実際、決定 的な治療法は知られていない。しかしながら、いくつかの方法は治癒過程を促進し、そし
て疾患の重症度を低下させることができる。さらに、成功した治療プロセスの基礎は、す べてのバイタル機能を綿密に監視する支持療法である。治癒過程を促進するために、あな
たの医師は血漿交換法を好むかもしれない。この方法では、体内の血液を取り除き、血漿 を血球から分離し、血液細胞を体内に戻す。これは神経細胞を攻撃する免疫系の抗体を減
少させる。 免疫グロブリンまたは抗体サプリメントが投与されることがある。献血者からの健康な抗
体を含む免疫グロブリンは、患者に静脈内投与される。多量の免疫グロブリンは、症候群 を促進する有害な抗体を排除する。これらはあなたの体へのあなたの免疫システムの攻撃
を減らすのに使用され、これらの方法は人工換気に接続されることから患者を防ぐことが できる。
あなたの体の完全な制御を有するまで、専門的な治療に続く病院のサポートが必要かもし れない。理学療法では、あなたの強さを高めるために動きに参加することができる。永久
的な神経損傷を持つ人はほとんどいない。
ギランバリ症候群を生き残った人々： • 約 8 割が独立歩行可能である。 • 診断後 12か月で運動強度は約 60% 改善する。 • 約 5%または 10% は回復が遅れているか不完全である。 • 小児期に病気を持つことは、成人期および老年期の損傷の危険性が低いことを意味す
る。 主な死因は、不十分な支持療法とそれに関連する循環呼吸器系合併症である。