ჯანმრთელი ბავშვები შესაძლებელია ხმელთაშუაზღვისპირეთის ანემიის დროს
ჯანმრთელი ბავშვები შესაძლებელია ხმელთაშუაზღვისპირეთის ანემიის დროს, ხმელთაშუაზღვისპირეთის ანემიის ოჯახის ისტორიის მქონე ადამიანებმა ან მატარებლებმა აუცილებლად უნდა გაიარონ სკრინინგის ტესტები ფეხმძიმობის
. დაწყებამდე თუ თქვენ გაქვთ ხმელთაშუა ზღვის ანემია თქვენს
ოჯახში
ბოლო წლებში მნიშვნელოვანი მიღწევები გაკეთდა გენეტიკური დაავადებებისმკურნალობაში მედიცინისა და გენეტიკური მეცნიერების სამყაროში სერიოზული . ( ) მოვლენების წყალობით თალასემიის ხმელთაშუაზღვისპირეთის ანემიის
, -მკურნალობაში ასევე ხორციელდება პერსპექტიული მიღწევები რომელიც ერთ ერთი მემკვიდრეობით დაავადებაა და მშობლებისგან გენების მეშვეობით შვილებს
. გადაეცემა თალასემიის ან მატარებლების ოჯახის ისტორიის მქონე ადამიანებმა , , უნდა გაიარონ სკრინინგის ტესტები ორსულობამდე და თუ ეს შესაძლებელია
. ქორწინებამდე რა არის ხმელთაშუა ანემია
, ხმელთაშუა ანემია ვითარდება როდესაც ჰემოგლობინის მოლეკულის წარმოება , , სისხლის წითელ უჯრედებში რომლებიც ქსოვილებში ჟანგბადს ატარებენ
. , გენეტიკური დაზიანების შედეგად ან არასაკმარისია თალასემია რომელიც იწვევს , გენეტიკურად გადამდები დაავადებების რეიტინგს ჩვენს ქვეყანაში არა მხოლოდ
, სიცოცხლის ხანგრძლივობას არამედ შეიძლება გამოიწვიოს სიცოცხლის დაკარგვა , . შედეგები თუ სწორი მკურნალობა არ არის გამოყენებული თალასემიის პაციენტებს , შეუძლიათ მრავალი წლის განმავლობაში იცხოვრონ ჯანსაღი ცხოვრებით სწორი
, . მკურნალობის მიდგომით რომელიც ინარჩუნებს დაავადებას ცენტრში Testimonious მიიღეთ მიმოხილვა
, . ალცჰაიმერის მიღება არ ნიშნავს იმას რომ თქვენ მიიღებთ დაავადებას , შესაძლებელია მთელი ცხოვრების განმავლობაში ჯანსაღი ცხოვრება როგორც
, . , თალასემიის გადამზიდავი ერთი გენის დედა ან მამა თუმცა სურათი ოდნავ , განსხვავდება იმ წყვილებისთვის რომლებიც დაბადებულნი არიან თითოეული . , მატარებლით სტატისტიკის თანახმად ამ ბავშვების ალბათობა მატარებლებად
50%, 25%. იბადება ხოლო დაავადების ალბათობა ეს შედეგი შეიძლება ახლა
. , თავიდან იქნას აცილებული მას შემდეგ რაც რისკები იდენტიფიცირებულია , . ქორწინებამდე შესაძლებელია ორსულობის დაწყებამდე საჭირო ზომების მიღება
, , გარდა ამისა ორსულობის დროს თალასემიის ბავშვის ტესტირებასთან ერთად , რომელიც ახლა სტანდარტულია ემბრიონის გენეტიკისა და პრეიმპლანტაციის
გენეტიკური დიაგნოზის მეთოდის ბოლოდროინდელი მოვლენები უზრუნველყოფს , , იმას რომ წყვილებს რომლებიც მატარებლებმა შეიძლება ჰქონდეთ ჯანმრთელი
. ბავშვები
;რა სიმპტომები ახასიათებს ხმელთაშუა ზღვის ანემიას
. თალასემიის ყველაზე დამახასიათებელი სიმპტომია ანემია ადამიანი თავს გრძნობს , . დაღლილი და სუსტად რადგან უჯრედები არ იღებენ საკმარის ჟანგბადს გარდა
, , ამისა თალასემიის სიმპტომებს შორისაა ღია ან მოყვითალო კანი სახის ძვლის , , . , დეფორმაცია ზრდის ჩამორჩენა მუცლის შეშუპება და მუქი შარდი გარდა ამისა
, , ღვიძლისა და ელენთის გაფართოება ქვების ფორმირება ნაღვლის ბუშტში კანის , დაბნელება და განვითარების შეფერხება არის ნიშნები რომლებიც მიუთითებენ . დაავადების ადრეულ ბავშვობაში
ხმელთაშუა ზღვის ანემიის მკურნალობა ჰემოგლობინის დონის შესანარჩუნებლად საჭიროა უწყვეტი სისხლის გადასხმის
. , თერაპია ამ გზით შესაძლებელია გართულებების თავიდან აცილება და ბავშვებში . , განვითარების ნებისმიერი შეფერხება შეიძლება თავიდან იქნას აცილებული თუმცა რეგულარული სისხლის გადასხმა შეიძლება გამოიწვიოს ამაღლებული რკინის
. დონე მედიკამენტები გამოიყენება ამის თავიდან ასაცილებლად და სხეულის ჭარბი . , რკინის ამოღება ის ფაქტი რომ სხეულის რკინის ამოღების მედიკამენტი შეიძლება
, – ახლა ზეპირად იქნას მიღებული ბოლო წლებში თალასემიის ერთ ერთი ყველაზე . მნიშვნელოვანი მოვლენაა ღეროვანი უჯრედების ტრანსპლანტაციის მიღწევამ ასევე
. , მიიღო თავისი ადგილი მკურნალობაში შესაბამის შემთხვევებში მათ შორის მძიმე , თალასემია ჰემატოპოეეტური ღეროვანი უჯრედების ტრანსპლანტაცია არის
. მკურნალობის ვარიანტი საბოლოო შედეგებით ამან შეიძლება სერიოზული პრობლემები გამოიწვიოს
, თალასემია არის მთელი ცხოვრების მანძილზე დაავადება რომელიც უნდა . , , , მკურნალობდეს თუმცა თუ არ მკურნალობდა სერიოზული პრობლემები
, როგორიცაა დიაბეტი არააქტიური ფარისებრი ჯირკვლის და პარათირეოიდული , , , ჯირკვლები სექსუალური განვითარების დარღვევები ღვიძლის დაავადებები როგორიცაა ფიბროზი და ციროზი და ჩონჩხის სისტემის დეფორმაცია შეიძლება
, . , მოხდეს იმის გამო რომ ის იწვევს ორგანიზმში ამ მიზეზით მნიშვნელოვანია პაციენტის მონიტორინგი შესაძლო ენდოკრინული პრობლემებისა და ორგანოების
, , რეგულარული გამოსახულების ტესტები როგორიცაა ნაღვლის ბუშტი ღვიძლი და . , გული რკინის დონის რეგულარული მონიტორინგის გარდა თალასემიის პაციენტებს D ასევე უნდა მონიტორინგი კალციუმის და ვიტამინის თვალსაზრისით მათი
. მკურნალობისა და მკურნალობის დროს უნდა იქნას გამოყენებული ყველა A B პაციენტმა უნდა გაიაროს და ჰეპატიტის მკურნალობა
გავრცელებულია თურქეთში
, 1 300 ჯანდაცვის სამინისტროს მონაცემებით თურქეთში მილიონი ათასი
5 . გადამზიდავი და დაახლოებით ათასი თალასემია რეგიონალური განაწილების , – თვალსაზრისით ხმელთაშუა და სამხრეთ აღმოსავლეთ ანატოლიის რეგიონებს
. , ხმელთაშუა ანემიის უფრო მაღალი გავრცელება აქვთ მიუხედავად იმისა რომ 40-50 , თურქეთში ყოველ ადამიანიდან ერთი ატარებს გენს რომელიც ხმელთაშუა
, , , -ზღვის ანემიას იწვევს ცნობილია რომ ანტალიაში ადანასა და სამხრეთ 10 . აღმოსავლეთ ანატოლიაში ყოველ ადამიანს აქვს გენი