Τεστ που έγιναν σε νεογέννητα μωρά
Τεστ που έγιναν σε νεογέννητα μωρά Οι εξετάσεις που πραγματοποιούνται σε νεογέννητα μωρά μετά τη γέννησή τους παρέχουν σημαντικές πληροφορίες και η θεραπεία πιθανών προβλημάτων μπορεί να ξεκινήσει νωρίς.
Πότε πρέπει να ελέγχονται τα νεογέννητα μωρά;
Οι εξετάσεις που γίνονται στα νεογέννητα μωρά είναι πολύ σημαντικές. Χάρη σε αυτές τις εξετάσεις, αποκαλύπτονται προβλήματα στα αρχικά στάδια ή άγνωστα προβλήματα και ξεκινούν οι διαδικασίες θεραπείας. Το πιο σημαντικό ζήτημα στις εξετάσεις διαλογής νεογέννητου 1st είναι ο χρόνος δειγματοληψίας. Το Υπουργείο Υγείας θέλει οι εξετάσεις να γίνουν πριν από την έξοδο από το νοσοκομείο, έτσι ώστε το αίμα να μπορεί να ληφθεί από κάθε μωρό εντελώς. Ωστόσο, τα μωρά που δεν τρέφονται επαρκώς πριν από τη δοκιμή είναι πιθανό να έχουν ψευδή αποτελέσματα. Για το λόγο αυτό, το Υπουργείο Υγείας απαιτεί η εξέταση να επαναληφθεί για δεύτερη φορά όταν τα νεογέννητα μωρά φτάσουν την ηλικία των 15 ημερών. Και για τις τρεις εξετάσεις (φαινυλκετονουρία, TSH και εξέταση βιοκινιδάσης), η καλύτερη στιγμή για να πάρετε αίμα από το μωρό είναι μεταξύ της τρίτης και της πέμπτης ημέρας. Η διάγνωση του υποθυρεοειδισμού μετά την τρίτη εβδομάδα μειώνει το ποσοστό επιτυχίας της θεραπείας. Τα μη διαγνωσμένα νεογέννητα μωρά έρχονται στο νοσοκομείο με νοητική ή αναπτυξιακή καθυστέρηση, αδυναμία να τραφούν, να κοιμηθούν όλη την ώρα, τραχύ πρόσωπο και φωνή, ξηρό δέρμα και μαλλιά, υποτονία (το παιδί είναι σαν ζελέ). Στη μεταβολική νόσο, το νεογέννητο μεταφέρθηκε στο νοσοκομείο με χαμηλό σάκχαρο του αίματος, σπασμούς, μη φυσιολογικό ιδρώτα και οσμή ούρων, αλλαγές στον μυϊκό τόνο και σοβαρές λοιμώξεις.
Φαινυλκετονουρία, βιοτινιδάση και υποθυρεοειδικές εξετάσεις
Η φαινυλκετονουρία είναι μια συγγενής μεταβολική διαταραχή. Επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα και προκαλεί νοητική καθυστέρηση. Ωστόσο, μόλις διαγνωστεί, η θεραπεία είναι αρκετά εύκολη. Με την προσοχή στη διατροφή του νεογέννητου μωρού, η ποσότητα της φαινυλανίνης που προσλαμβάνεται με τροφή μειώνεται και όταν αυτές οι ουσίες φτάσουν στα φυσιολογικά όρια, το μωρό επανακτά την υγεία του. Ωστόσο, εάν η ασθένεια ανιχνευθεί πολύ αργά, μπορεί να συμβεί μη αναστρέψιμη βλάβη στη νοημοσύνη του μωρού. Η TSH μετράται για να ελεγχθεί εάν ο θυρεοειδής αδένας του μωρού λειτουργεί σωστά. Η ανεπαρκής θυρεοειδική ορμόνη, που ονομάζεται υποθυρεοειδισμός, μπορεί επίσης να προκαλέσει νοητική καθυστέρηση, επειδή επηρεάζει την ανάπτυξη του νευροκινητικού συστήματος. Η ανεπάρκεια βιομινιδάσης μπορεί επίσης να προκαλέσει πολλά προβλήματα, από την νοητική καθυστέρηση έως την απώλεια ακοής και την υποανάπτυξη των οπτικών νεύρων. Η ανεπάρκεια βιομινιδάσης μπορεί να αντιμετωπιστεί με φαρμακευτική αγωγή.
Δοκιμή εξάρθρωσης ισχίου
Σε περίπτωση ύποπτης εξάρθρωσης του ισχίου σε ένα νεογέννητο μωρό, οι ειδικοί τονίζουν τη σημασία του υπερήχου για τη διάγνωση της εξάρθρωσης του ισχίου. Το άτομο που εκτελεί το υπερηχογράφημα πρέπει να είναι πολύ καλά εκπαιδευμένο, διαφορετικά το αποτέλεσμα δεν μπορεί να είναι αξιόπιστο. Υπάρχουν ορισμένες μετρήσεις του ισχίου του μωρού. ΕΚΤΟΣ από έναν παιδιατρικό ορθοπεδικό, ένας ακτινολόγος που ξέρει πώς να λάβει αυτές τις μετρήσεις μπορεί επίσης να εκτελέσει τη δοκιμή. Ο κίνδυνος εξάρθρωσης του ισχίου αυξάνεται σε δίδυμες εγκυμοσύνες, σε εκείνες με παρόμοιο οικογενειακό ιστορικό, σε γεννήσεις οξιάς (όταν το μωρό δεν γυρίζει τους τελευταίους μήνες της γέννησης και οι γλουτοί του μωρού παραμένουν στο κάτω μέρος αντί να προέρχονται από το κεφάλι κατά τη διάρκεια της γέννησης) και αυτά τα μωρά πρέπει σίγουρα να εξεταστούν. Για τα πιο ακριβή αποτελέσματα στο υπερηχογράφημα ισχίου, η δοκιμή θα πρέπει να εκτελείται την πρώτη εβδομάδα σε μωρά που διατρέχουν κίνδυνο και μετά από ένα μήνα σε άλλα. Οι παιδίατροι μπορεί να μην είναι πάντα σε θέση να ανιχνεύσουν αναπτυξιακές διαταραχές του ισχίου κατά τη διάρκεια εξετάσεων ρουτίνας. Εκεί είναι που οι μετρήσεις γίνονται σημαντικές. Τα μωρά που διαγιγνώσκονται με εξάρθρωση ισχίου είναι εξοπλισμένα με ειδικούς επιδέσμους που κρατούν το οστό του ισχίου στην υποδοχή του. Αυτό αποτρέπει τα ορθοπεδικά και ψυχολογικά προβλήματα στο μέλλον.
Τεστ που έγιναν σε νεογέννητα μωρά:Τεστ ακοής σε νεογέννητα μωρά
Το τεστ ακοής νεογέννητου, το οποίο είναι υποχρεωτικό στην Τουρκία, είναι επίσης τυποποιημένο στις ανεπτυγμένες χώρες. Αυτό το τεστ έχει μεγάλη σημασία στην έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία της κώφωσης. Η εξέταση μπορεί να πραγματοποιηθεί μετά την ηλικία του μωρού 24 ωρών. Ωστόσο, η καλύτερη στιγμή είναι 48 ώρες μετά τη γέννηση. Κατά προτίμηση εκτελείται με έναν ωτορινολαρυγγολόγο (ειδικός σε τεστ ακοής) ή έναν εκπαιδευμένο νοσηλευτή, η εμπειρία του ατόμου που εκτελεί τη δοκιμή είναι εξίσου σημαντική με την ευαισθησία της συσκευής. Κατά τη διάρκεια της δοκιμής, η απόκριση του νεογέννητου μωρού σε ένα ηχητικό κύμα μετράται σε ένα ήσυχο περιβάλλον. Ενα στα 1.500-2.000 νεογέννητα έχει πρόβλημα ακοής. Εάν η δοκιμή αποκαλύψει ότι το μωρό είναι κουφό, η μέτρια απώλεια ακοής μπορεί να αντιμετωπιστεί με ακουστικά. Οι πιο προχωρημένες περιπτώσεις αντιμετωπίζονται με τη μέθοδο του κοχλιακού εμφυτεύματος. Οσοι έχουν οικογενειακό ιστορικό συγγενούς βλάβης της ακοής, μωρά με ανωμαλίες στο εξωτερικό αυτί ή πρόωρα μωρά θα πρέπει σίγουρα να υποβληθούν σε αυτό το τεστ.
Εξέταση ματιών σε νεογέννητα μωρά
Η έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία είναι μεγάλης σημασίας για τις ασθένειες των ματιών που μπορούν να παρατηρηθούν στα νεογέννητα μωρά. Η εξέταση των ματιών στα βρέφη πραγματοποιείται με διαστολή της κόρης και εξέταση των πρόσθιων και οπίσθιων τμημάτων των ματιών με τη βοήθεια συσκευών. Οι πιθανότητες θεραπείας είναι υψηλότερες στις ασθένειες των ματιών που διαγιγνώσκονται με έγκαιρη διάγνωση. Πράγματα που πρέπει να ληφθούν υπόψη για την έγκαιρη διάγνωση.
• Μετά τον πρώτο μήνα της ζωής, οι γονείς πρέπει να παρακολουθούν τις λειτουργίες των ματιών του μωρού και να δίνουν προσοχή στο αν το μωρό έρχεται σε επαφή με τα μάτια.
• Εάν το νεογέννητο μωρό δεν είναι σε θέση να καθιερώσει αυτή τη σχέση ή εάν υπάρχει μια εξωτερικά αισθητή διαφορά χρώματος και σχήματος στο μάτι, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
• Συνιστάται τα πρόωρα μωρά να ξεκινούν οφθαλμολογικές εξετάσεις ρουτίνας ένα μήνα μετά τη γέννηση.
• Εάν η υγεία των ματιών των μωρών που γεννιούνται με φυσιολογικό τοκετό βρεθεί φυσιολογική στην εξέταση που πραγματοποιείται μετά τον πρώτο μήνα, θα πρέπει να πραγματοποιηθεί λεπτομερής εξέταση μετά από 1,5 χρόνια.
• Ο στραβισμός και τα οπτικά ελαττώματα στα μάτια των μωρών εμφανίζονται μετά τον πρώτο μήνα καθώς το μωρό μεγαλώνει. Θα πρέπει να ελεγχθεί κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου.
Τεστ που έγιναν σε νεογέννητα μωρά: Ασθένειες των ματιών στα νεογέννητα μωρά
Ορισμένες ασθένειες των ματιών που μπορεί να δει κανείς στα νεογνά τον πρώτο μήνα είναι πολύ σπάνιες. Το γλαύκωμα εμφανίζεται σε 1 έως 6 από τα 10 χιλιάδες μωρά, καταρράκτη σε ένα από τα 10-15 χιλιάδες μωρά και όγκο σε ένα από τα 15 χιλιάδες μωρά. Οι ανωμαλίες των οργάνων, δηλαδή η υποανάπτυξη ή η υποανάπτυξη των ματιών, είναι επίσης πολύ σπάνιες στα νεογνά. Μόνο το 10% από τα 130.000 πρόωρα μωρά που γεννήθηκαν το 2012 είχαν μια ασθένεια που απαιτούσε θεραπεία. Αν και σπάνια, η έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία είναι απαραίτητη για την εξάλειψη των επιπλοκών που μπορεί να προκύψουν από αυτές τις ασθένειες που μπορεί να επηρεάσουν την όραση.