Desencadeadores da EM e avanços no tratamento
A esclerose múltipla (EM), cuja causa não é totalmente conhecida, mas cujo tratamento está progredindo, pode se desenvolver com ataques. Mesmo que os ataques diminuam, um neurologista deve ser consultado.
Sintomas de EM
Existem doenças importantes que o mundo médico ainda não resolveu o mistério, mas está se aproximando da solução passo a passo, obtendo pistas importantes ao longo do tempo. A esclerose múltipla (EM) é uma dessas doenças. Além das causas genéticas, fatores como deficiência de vitamina D, infecções virais, vacinas, consumo excessivo de sal, tabagismo e estresse podem desencadear a SM. Embora muitas pistas tenham sido descobertas nos últimos 20 anos, as causas da EM não são totalmente compreendidas. Se ocorre na idade adulta jovem e não é diagnosticado e tratado precocemente, causa incapacidade. No entanto, os progressos significativos alcançados no tratamento, especialmente com novas alternativas de tratamento desenvolvidas nos últimos 10 anos, dão esperança para o futuro tratamento da EM.
MS tipos
Desde 2013, a EM foi classificada em dois tipos: ‘EM com ataques’ ou ‘EM progressivo’. 85- 90% das pessoas com EM têm o tipo de EM que ocorre repentinamente e é caracterizado por ataques. O grupo no qual os sintomas são observados mais lentamente e progressivamente desde o início constitui 10-15% dos pacientes com EM. Em doisem terceiro lugar, a doença desenvolve-se entre as idades de 20 e 40 anos, enquanto que em um terço começa com mais de 40 ou menos 20 anos. Acima dos 55 anos, o risco diminui significativamente. MS com ataques e remissões a partir de 40 anos é aproximadamente 2,53 vezes mais comum em mulheres do que em homens. Após a idade de 40, as taxas de EM progressiva são semelhantes em homens e mulheres.
Sintomas de EM
Os sintomas da EM, que variam de pessoa para pessoa, também podem se resolver espontaneamente, especialmente nos estágios iniciais da doença. Por esta razão, as pessoas não consultam um médico e o diagnóstico pode ser atrasado. Os principais sintomas incluem dormência, formigamento, fraqueza, diminuição da acuidade visual ou visão dupla, tontura, desequilíbrio, falta de jeito, incontinência ou incapacidade de urinar, problemas de defecação e
fadiga em várias partes do corpo, especialmente no tronco, rosto, braços ou pernas. Raramente, problemas de memória, alterações de humor, disfunção sexual, distúrbios da fala, dores de cabeça, distúrbios do sono ou convulsões epilépticas também podem ocorrer.
Atenção aos ataques de EM
Na forma generalizada, que é caracterizada por ataques e remissões, períodos de sintomas e sinais com duração superior a 24 horas são definidos como ‘períodos de ataque’. Os sintomas observados durante os períodos de ataque resolvem espontaneamente ou com tratamento com cortisona, ou completamente ou quase completamente. No entanto, as pessoas devem prestar atenção a esses sintomas e consultar um médico se eles duram mais de 24 horas. Isso ocorre porque o início e uso regular de tratamentos que afetam o curso da doença durante este período e acompanhamento médico próximoAs alterações climáticas são extremamente importantes em termos de prevenção da deficiência no futuro.
Estresse excessivo aumenta o risco
O risco de desenvolver a doença aumenta em pessoas que têm infecções virais frequentes, especialmente aquelas expostas à infecção pelo vírus Epstein Barr, aquelas com deficiência de vitamina D e aquelas que vivem sob estresse extremo. A EM não é uma doença hereditária, mas pode-se observar predisposição familiar. Por esta razão, as pessoas que são pensados para estar em risco relativo são convidados a prestar atenção à deficiência de vitamina D, evitar o estresse excessivo, não fumar, não consumir sal em excesso, comer uma dieta saudável e fazer esportes para reduzir o risco de desenvolvimento.
O histórico do paciente com esclerose múltipla é muito importante
Ouvir atentamente os sintomas, i.e. tomando uma história detalhada, é de grande importância no diagnóstico. Para confirmar o diagnóstico, o cérebro e a medula espinhal devem ser avaliados por ressonância magnética (RM) usando um agente de contraste. Em alguns casos, exames de líquido cefalorraquidiano (LCR), exames de sangue e estudos eletrofisiológicos também podem ser necessários para um diagnóstico definitivo. Os primeiros 10 anos após o diagnóstico são importantes, pois indicam como o curso da doença continuará. Embora o curso da doença possa mudar na segunda ou até terceira década, dependendo de fatores ambientais, a doença pode ser mantida sob controle com acompanhamento médico próximo.
O tratamento com EM não deve ser interrompido após um ataque
O tratamento da EM visa controlar a atividade da doença no estágio mais precoce possível, prevenir ataques e prevenir incapacidade. Nos últimos anos, novos medicamentos fizeram progressos significativos neste domínio. O diagnóstico precoce e a adesão ao tratamento são muito importantes para o sucesso do tratamento. Existem muitas opções de tratamento disponíveis hoje. Cada paciente com EM recebe um tratamento diferente. Especialmente nos estágios iniciais, as pessoas podem atrasar ou interromper o tratamento porque se sentem aliviadas após um ataque e os sintomas desaparecem. No entanto, é muito importante continuar o tratamento durante este período para evitar a deficiência no futuro.
Para controlar os ataques de EM
A maneira mais importante de controlar os ataques de EM é aplicar regularmente tratamentos que evitem ataques. Além disso, dormir regularmente, fazer uma dieta mediterrânea, se exercitar, evitar a fadiga, o estresse e infecções virais frequentes, não fumar e não tomar vacinas contra vírus vivos sem consultar um médico também são importantes na prevenção de ataques.
