ALS nu afectează memoria și mintea!
ALS nu afectează memoria și mintea! ALS, despre care se crede că afectează memoria și mintea, se caracterizează prin slăbiciune musculară, rigiditate și crampe. Dificultatea de a merge, de a ține un stilou sau o ceașcă de ceai sunt printre primele simptome.
Ce este al?
Scleroza laterală amiotrofică (ALS), o boală a neuronilor motori care a atras atenția globală în 2014 cu “Ice Bucket Challenge”, este cauzată de deteriorarea celulelor din creier și măduva spinării care permit mușchilor să se miște. O boală progresivă a sistemului nervos, ALS afectează de obicei mai întâi membrele, apoi întregul corp. Scopul ALS, care se manifestă cu multe simptome, cum ar fi ținerea unui creion sau împiedicarea în timpul mersului, dar nu afectează memoria și mintea, este de a îmbunătăți calitatea vieții pacientului. Există, de asemenea, studii care arată că fumatul este un factor de risc important și că ALS, care este mai frecvent la persoanele cu construcții subțiri, amenință în mare parte soldații și persoanele care joacă fotbal profesionist.
Simptomele ALS
ALS, care nu este contagios, începe devreme cu rigiditate musculară, crampe și amețeli. Principalele simptome sunt slăbiciunea musculară și pierderea. Simptomele precoce variază în funcție de mușchii afectați, dar când începe în mână, există dificultăți în a ține un stilou, a întoarce o cheie sau a ridica o ceașcă de ceai. Când boala începe în picioare, provoacă dificultăți de mers pe jos și împiedicarea în timp ce mersul pe jos. Deși boala începe predominant în brațe și / sau picioare, poate afecta, de asemenea, mușchii trunchiului, vorbirea și mușchii respiratori în stadiile ulterioare. La aproximativ 10% dintre pacienții cu ALS, vorbirea, înghițirea și mușchii respiratori sunt în primul rând afectați.
Etapele sunt importante în ALS
Până la ultimele etape ale bolii, persoana poate avea grijă de nevoile sale zilnice pe cont propriu, dar când mușchii încep să se risipească, el sau ea nu este în măsură să meargă, să vorbească sau să-și folosească brațele. Memoria și intelectul nu sunt afectate. Rudele trebuie să fie răbdătoare, pline de compasiune și atentă. Se efectuează diferite examinări pentru a diagnostica boala. Un examen neurologic detaliat este foarte important la pacienții cu ALS care prezintă plângeri cum ar fi slăbiciune musculară, vorbirea zbuciumată și cicălirea. Modificările reflexe și constatările patologice sunt evaluate, urmate de un test EMG pentru a face diagnosticul. Testele de sânge sunt, de asemenea, efectuate pentru a face diferența între bolile care imită această boală.
Scopul este de a îmbunătăți calitatea vieții
În ALS, 5% dintre pacienți pot trăi mai mult de 20 ani. Nu există un tratament eficient pentru ALS, dar cercetarea intensivă este în curs de desfășurare. Astăzi, scopul principal este de a îmbunătăți calitatea vieții. Este important ca pacienții cu ALS să aibă o dietă sănătoasă și echilibrată, să mănânce mese frecvente, dar ușoare, să-și crească consumul de lichide și să-și mențină greutatea ideală.
