神経膠腫 神経膠腫は、
症状は 脳腫瘍の一般的な症状である。 頭痛、発作、吐き気、嘔吐が起こることがある。そ れらはまたそれらの局在化によって徴候を与える。
一部の患者では、てんかん（てんかん発作）が最初の症状となる場合がある。性格の変化 を引き起こすことがある。
したがって、予後不良の神経膠腫では、脳外科手術、ガンマナイフ無線手術、化学療法、 放射線療法などのさまざまな治療方法で腫瘍を破壊しなければならない。
原因 脳腫瘍の正確な原因は不明である。少数の人では、神経線維腫症や結核性硬化症などの遺
伝病が神経膠腫を引き起こす可能性がある。過剰な放射線被曝も腫瘍を引き起こすと考え られている。
神経膠腫や他の脳腫瘍の形成を防ぐ方法や対策はない。 脳腫瘍が小児期を含むあらゆる年齢で発症する可能性があることを知ることが重要であ
る。 脳腫瘍の危険因子
他の種類のがんと同様に、高齢者や弱い免疫系を持つ人でより一般的である。しかし、最 もよく知られている要因の 1 つは放射線への長期被ばくである。 さらに、化学物質、電磁場およびウイルス感染への曝露は、疾患のリスクを高める要因の 1 つである。脳腫瘍は、外的要因の結果として、または疾患の家族歴を持つ人々の中で発
症する可能性がある。 神経膠腫の種類
それは、それがどのタイプのグリア細胞に由来するかに依存する。主なタイプは次のとお りである。
星細胞腫 最も一般的な悪性脳腫瘍であり、脳のどこにでも起こり得る。星状細胞という脳内の星状
細胞にちなんで名付けられた。
オリゴデンドログリオマ これらの神経膠腫は、神経線維に並ぶオリゴデンドロサイトであるミエリンに由来する。
小星細胞腫 これらの神経膠腫は異常なオリゴデンドロサイトとアストロサイトの混合物である。
エペンディモマ このタイプの神経膠腫は、脳と脊髄管の空間を裏打ちする細胞に由来する。これは子供の
中で最も一般的なタイプである。 ガングリオーマ
このまれな神経膠腫は脳や脊髄で発生することがあり、グリア細胞と神経細胞の両方で構 成されている。
症状 神経膠腫型腫瘍の症状は他の脳腫瘍と同じであり、脳内の腫瘍の位置と腫瘍の大きさに大
きく依存する。 脳腫瘍は頭蓋骨の内側に位置しているため、重症の頭痛、吐き気、加圧による嘔吐などの
一般的な症状を引き起こす。症状は腫瘍が成長するにつれて悪化する。 頭痛
• 頭痛が次のような場合は、医師に相談すること。 • 非常に重度の頭痛（特に毎日頭痛で目が覚めた場合） • いつもより頭が痛い • 今までに感じたことのない頭痛がしたら • 頭痛と他の病気の両方を同時に患っている場合 • 咳、運動、叫び、曲がるなど、頭蓋内圧を高める状況で頭痛が悪化した場合。
その他の症状には、 • てんかん発作（てんかん発作） • 吐き気と嘔吐 • 複視および視界のぼやけまたはゆがみ（頭痛の有無にかかわらず発生する可能性があ
る） • めまいや歩行障害などのバランスの問題 • 言語障害 • 運動能力の障害または感覚障害
• メモリ損失、動作の変化 影響を受ける脳の領域によっては、異なる症状も発生する可能性がある。これらには、体
の右または左半分の弱さ、しびれ、歩行障害、視力喪失、難聴、記憶障害話すのが困難バ ランスが崩れ
診断方法 神経内科医は 神経膠腫を診断するために徹底的な神経学的検査を行う。検査の間に、あな
たの医者はあなたの反射、視野、聴覚、バランスおよび調整を点検する。 これらの問題の 1つまたは複数があれば、それらはあなたの脳のどの部分が脳腫瘍が影響
を与えるかもしれないか調べる。その後、MRIとCTスキャンが行われ、脳に腫瘍がある かどうかが確認される。
MRI
スキャンは造影剤（造影剤脳MRI ）の静脈内注入によって行われる。このスキャンに よって、腫瘍は細部に見ることができ、あなたの医者は脳の腫瘍のサイズ、位置およびタ
イプを定めることができる。浮腫や脳組織の変化が見られる。 加えて、磁気共鳴スペトロスコープ(MRS)は腫瘍内の化学的および鉱物的レベルを測定す
るために使用される。 これらの測定値は、腫瘍が悪性か良性かについての情報を提供することを意図している。
あなたの医者はまた徴候が脳と混同されるかもしれない伝染(結核、寄生虫、細菌および真 菌)、脱髄(ミエリンへの損傷、または脳ニューロンの保護鞘)または脳卒中のような他の病
気があるかどうか知っている 腫瘍だ
あなたの医者はまた肺癌のような脳に転移することができる他の癌を除外するために癌ス クリーニングをするかもしれない。しかしながら、神経膠腫は他のがんによって引き起こ
されるのではなく、脳内でのみ発生する腫瘍である。 確定診断は、腫瘍から脳生検を行い、腫瘍の分子(遺伝)構造を顕微鏡で決定した後に行う。 手術によって腫瘍全体が除去された後、腫瘍が損傷を引き起こしたか、または広がった可
能性のある領域は、生検の結果に従って決定される。したがって、放射線療法、2回目の 手術または他の治療が適用されるかもしれない。
腫瘍が到達しにくい、または脳の傷つきやすい部分にある場合は、ステレオタクティック ニードル生検が好ましい。組織サンプルは頭蓋骨の穴を通して細い針で採取され、顕微鏡
下で分析される。
治療法 神経膠腫の治療は、脳内の腫瘍の種類、サイズ、ステージおよび位置によって決定され
る。あなたの年齢および健康状態はまた処置を定める。 神経膠腫を含むすべての脳腫瘍に対する第一次治療は手術である。良性か悪性かにかかわ
らず、すべての腫瘍は外科的に治療される。 しかし、場合によっては手術ができないこともある。腫瘍が脳の非常に敏感な重要領域に
ある場合、これらの領域に触れることは生命を脅かすため、腫瘍は所定の位置に残される 可能性がある。この場合、放射線療法(放射線療法)と薬物療法(化学療法)のみを適用するこ
とができる。 腫瘍を除去することに加えて、腫瘍の副作用を打ち消すために投薬が行われることがあ
る。一部のコルチゾン薬は脳の腫脹を軽減するのに役立ち、抗てんかん薬は発作を防ぐた めに使用することができる。
神経膠腫治療のためのガンマナイフ無線手術 この方法では、オープン手術ではないが、ガンマナイフ装置によって送られたガンマ線で
腫瘍が破壊される。この治療の目的は、成長の速い腫瘍と脳血管のもつれを完全に排除 し、成長の遅い腫瘍の成長を止めることである。
患者はMRIのような装置の上に横たわり、治療は神経外科医の監督の下で平均 45分続く 治療で行われる。ザ
放射線による痛みや痛みを感じない。
