Fibroză pulmonară Fibroza pulmonară
Fibroză pulmonară Fibroza pulmonară apare atunci când pereții sacilor de aer mici (alveole) din plămâni se îngroașă și se întăresc. Îngroșarea și întărirea excesivă a pereților face dificilă trecerea gazului între sânge și aer. Ca urmare, cererea de oxigen a țesuturilor din organism nu poate fi satisfăcută.
Cauze
Cauza fibrozei pulmonare este necunoscută, în astfel de cazuri boala se numește fibroză pulmonară idiopatică (cauză necunoscută), dar fibroza pulmonară se poate dezvolta și din cauza altor boli sau afecțiuni. Cauzele fibrozei pulmonare datorate altor boli sau afecțiuni includ;
• Artrita reumatoidă (inflamația articulațiilor mâinilor și picioarelor) • Sclerodermie • Lupus (boala fluturilor) • Boli musculare • Expunerea la siliciu, azbest, metal sau praf de cărbune • Expunerea prelungită la substanțe iritante din mediu, cum ar fi praful de cereale, mucegaiul, bacteriile, excrementele de păsări și animale • Țigară • Utilizarea medicamentelor • Radioterapia
Simptome
Fibroza pulmonară este, de obicei, o boală care progresează lent. În stadiile incipiente ale bolii, simptomele sale pot să nu fie foarte vizibile. Cu toate acestea, în etapele ulterioare, poate afecta în mod semnificativ activitățile vitale zilnice, cum ar fi îmbrăcămintea, scăldatul și mâncatul și băutul. Simptomele fibrozei pulmonare, similare cu alte boli pulmonare, sunt după cum urmează:
• Tuse severă • Scurtarea respirației • Oboseală • Dureri în piept • Pierderea apetitului • Pierdere inexplicabilă în greutate
Degetele de la mâini și de la picioare
Metode de diagnosticare
Fibroza pulmonară și alte boli pulmonare pot fi diagnosticate cu un examen fizic cuprinzător și teste. Unele dintre testele utilizate în diagnosticul fibrozei pulmonare sunt după cum urmează:
Radiografie pulmonară
Acesta oferă o idee despre aspectul general al plămânilor și poate fi folosit pentru a verifica pentru boli, cum ar fi infecții pulmonare și pneumotorax care pot provoca rezultate clinice similare.
Teste de sânge
Dacă se suspectează reacții alergice sau de mediu, se poate comanda un test de sânge complet.
Gaz sanguin arterial
Acest test de sânge verifică cantitatea de oxigen și dioxid de carbon din sânge și măsoară cantitatea de acid din sânge.
Testul funcției pulmonare (PFT)
Pentru a determina severitatea problemei respiratorii, un spirometru este utilizat pentru a măsura volumul și viteza aerului inhalat de plămâni.
Tomografie computerizată (CT)
Această tehnologie de înaltă rezoluție oferă o scanare transversală, mai detaliată decât o radiografie, astfel încât medicul dumneavoastră să poată examina în detaliu caracteristicile anatomice ale plămânului.
Bronhoscopie
Bronhoscopia este examinarea căilor respiratorii din plămâni cu un sistem rigid sau flexibil, cu o cameră la sfârșit Rolul său de diagnostic este de a exclude fibroza interstițială și alte boli care pot avea rezultate similare. În timpul bronhoscopiei pot fi prelevate probe mici.
Biopsie chirurgicală
Toracoscopica (chirurgia toracica ghidata de camera) este metoda chirurgicala de indepartare a partilor plamanilor. Fragmentele sunt examinate de un patolog pentru a determina severitatea și evoluția bolii.
Metode de tratament
Tratamentul bolii pulmonare interstițiale (o combinație de mai multe manifestări) și fibrozei pulmonare poate varia în funcție de cauza, severitatea simptomelor, afectarea fiziologică și alte condiții relevante.
• Unele dintre metodele utilizate în tratamentul fibrozei pulmonare sunt după cum urmează:
• Reabilitarea pulmonară (o metodă de tratament aplicată cu un fizioterapeut, cu scopul de a face pacienții să respire mai confortabil)
• Evitarea expunerii la fumul de țigară și la substanțele chimice • Terapia medicamentoasă (în special grupurile de medicamente numite corticosteroizi sunt utilizate pentru a preveni îngroșarea în continuare a pereților alveolari și unele medicamente imunosupresoare sunt utilizate dacă se consideră că această îngroșare este cauzată de răspunsul imun excesiv)
• Terapia cu oxigen • Transplant pulmonar
