Faceți aceste teste înainte și în timpul sarcinii
Faceți aceste teste înainte și în timpul sarcinii Dacă vă gândiți să deveniți mamă, ar trebui să mergeți la un medic înainte de a rămâne însărcinată și să efectuați testele necesare. Nu săriți testele înainte și în timpul sarcinii.
Atenție la aceste teste dacă vă gândiți să rămâneți gravidă!
Când femeile încep să se gândească să devină mame, ar trebui să înceapă să ia măsuri de precauție pentru ele și viitorul lor copil. Unul dintre cele mai importante trucuri pentru a avea o sarcină sănătoasă este controalele medicale regulate. Fără îndoială, controalele și testele sunt de mare importanță pentru o sarcină sănătoasă. De asemenea, este posibil ca o femeie însărcinată care se află sub controlul unui medic să afle despre anomaliile copilului ei într-un stadiu incipient și să intervină atunci când este necesar. Diferite teste trebuie efectuate înainte și în timpul sarcinii. Faceți aceste teste înainte
Teste înainte de sarcină
Un test frotiu pentru a examina cancerul de col uterin și o examinare a sânului înainte de a rămâne însărcinată. Imunitatea la rubeolă și varicelă este testată. Daca mama insarcinata nu este imuna, ea va fi vaccinata cu 1.5-3 luni inainte de sarcina planificata. Greutatea mamei, dieta, obiceiurile dăunătoare, medicamentele și vitaminele (de exemplu, suplimentarea zilnică cu acid folic) vor fi examinate și se vor da sfaturile necesare. Problemele cronice, cum ar fi diabetul, tensiunea arterială și gușa, sunt bine controlate și li se cere să rămână însărcinate.
Teste atunci când sunteți gravidă
De îndată ce aflați că sunteți gravidă, trebuie să faceți următoarele:
• Grupa sanguină, Rh și anticorpi atipici • Hemoglobină, hematocrit, celule albe din sânge, trombocite • Sumar de urină complet și cultură de urină • Anticorp pentru sifilis (VDRL) și rubeolă (rubeolă) • HBS AG (screening-ul purtătorului de hepatită B) și HIV
Ce trebuie să faceți în caz de incompatibilitate a grupelor de sânge?
Una dintre cele mai curioase probleme în timpul sarcinii este incompatibilitatea sângelui. In cazurile in care mama insarcinata este Rh negativ si tatal insarcinat este pozitiv, incompatibilitatea grupelor de sange este in prim plan. Pentru a preveni problemele la copil, grupa de sânge a copilului trebuie să fie Rh pozitivă, sângele copilului trebuie amestecat cu sângele mamei în timpul sarcinii sau nașterii, iar sistemul imunitar al mamei trebuie activat și să producă anticorpi atunci când se confruntă cu o grupă de sânge străină. Anticorpii sunt produși de sistemul imunitar al mamei pentru a elimina antigenul. De obicei, aceasta nu este o problemă la primele sarcini. Cu toate acestea, în acest tip de situație, este necesar să se afle sub controlul unui perinatolog specialist și să se efectueze tratamentele necesare în săptămânile corespunzătoare. Faceți aceste teste înainte
Risc de sindrom Down
Unul din 800 de copii se naste cu sindrom Down. Astăzi, toate femeile gravide, indiferent de vârstă, sunt testate pentru sindromul Down. Testul dublu și testul cvadruplu pot detecta sindromul Down cu o sensibilitate de 80-85%. Dacă există un risc crescut în testele de screening, CVS (luând o mică bucată de placentă) poate fi efectuată între 11-14 săptămâni și amniocenteza (luând o probă din lichidul din jurul fătului) între 15-22 săptămâni. Recent, a devenit posibil să se verifice pentru sindromul Down, Trisomia 18 și Trisomia 13 prin extragerea ADN-ului fetal numai din sângele mamei. Acest sistem, numit “secvențiere paralelă massivă”, poate determina riscul de sindrom Down la copil, cu o rată de aproape 100% (99,8%), folosind doar proba de sânge a mamei.
În ce cazuri se efectuează amniocenteza?
Dacă testele de screening pentru sindromul Down în timpul sarcinii prezintă un risc ridicat sau dacă există o constatare suspectă pe ultrasunete, sunt necesare proceduri intervenționale, cum ar fi amniocenteza sau eșantionarea vilului corionic. În amniocenteză, un ac subțire este introdus printr-o parte adecvată a abdomenului mamei sub îndrumare cu ultrasunete, uterul este accesat și lichidul amniotic este colectat. Celulele din acest fluid sunt analizate pentru a determina dacă există o problemă genetică la copil. Amniocenteza pentru diagnosticul genetic se efectuează în săptămâna 15-20th de sarcină. Rezultatele testelor pentru sindromul Down și defectele cromozomiale majore sunt de obicei disponibile în termen de 3 zile. Pentru defecte cromozomiale rare, poate dura până la 2 săptămâni. Faceți aceste teste înainte
