Descifrarea structurii moleculare a cancerului
Descifrarea structurii moleculare a cancerului Noile metode utilizate în tratamentul cancerului se bazează pe structura moleculară a cancerului. În acest fel, ratele de succes ale tratamentului cresc treptat.
Tratamentele personalizate pentru cancer pot fi realizate succes
Când vorbim despre cancer, vorbim întotdeauna despre o singură boală, dar există mai mult de 200 de tipuri de cancer. Structura moleculară a fiecărui tip de cancer este diferită una de cealaltă. Din acest motiv, tratamentele specifice persoanelor și mutațiilor pot avea succes. În acest moment, testele de biopsie și testele de biopsie lichidă din sânge sunt de mare importanță. Modificările observate în cancer și tratamentele țintite dezvoltate împotriva lor pot fi adaptate la individ.
Potrivit statisticilor, aproximativ 14 milioane de oameni din lume sunt diagnosticați cu cancer în fiecare an. Se observă că acest număr crește proporțional cu creșterea și îmbătrânirea populației. În funcție de această accelerare, se estimează că, până în 2025, numărul persoanelor care se confruntă cu cancer pentru prima dată în fiecare an va totaliza 19,3 milioane. În plus, deși cancerul se situează pe locul al doilea după bolile cardiovasculare printre cauzele pierderii vieții de astăzi, proiecțiile indică faptul că cancerul va ocupa primul loc în 20 de ani.
Monitorizarea mutațiilor prin teste de sânge
Cancerul este definit ca dezvoltarea de daune și proliferarea necontrolată a celulelor normale datorită acumulării de modificări numite mutații. Diferite substanțe chimice, anumite virusuri sau modificări genetice nu sunt toate moștenite. Cu toate acestea, pot fi detectate atât modificările moștenite (mutații), cât și modificările cauzate de factorii de mediu.
Există evoluții serioase în tratamentul cancerului
Cu toate acestea, au existat evoluții foarte grave în tratamentul cancerului în ultimii ani. Informațiile obținute au scos cancerul din poziția unei boli care poate fi tratată prin examinarea acestuia dintr-o singură fereastră. În timp ce rata de succes obținută din tratamente bazate numai pe organul de origine și tipul patologic este mai mică, metodele de tratament care sunt specifice persoanei și tumorii la acea persoană în ultimii 10 ani previn atât pierderea vieții, cât și prelungirea vieții. Cele mai importante informații care au condus la acest punct au fost obținute prin descifrarea structurii moleculare a cancerului. Ambele teste de biopsie luate din testele de biopsie a țesuturilor și a lichidelor, care au fost utilizate în ultimii 2-3 de ani, pot detecta modificări și mutații ale cancerului la nivel celular. Tratamentele specifice dezvoltate împotriva acestor modificări pot fi planificate individual. În plus, în cazurile în care biopsia țesutului nu poate fi efectuată din cauza țesutului tumoral, testele necesare pentru a determina adecvarea pentru imunoterapie pot fi efectuate și din sânge.
Mai mult impact, mai puține efecte secundare
“Tratamentul personalizat”, care a fost aplicat cu succes în țara noastră, precum și în lume în ultimii 10 de ani, oferă mai multe oportunități pentru individ, deoarece are o eficacitate ridicată și puține efecte secundare. Chiar și în același tip de cancer, există diferențe la nivel molecular și, prin urmare, pot fi obținute răspunsuri diferite în tratamente. Cu biopsie lichidă, pot fi determinate caracteristicile genetice ale persoanei și tumorii și poate fi selectat cel mai adecvat medicament pentru boala respectivă. În plus, celulele canceroase pot fi examinate la nivel molecular și rezultatele pot fi obținute în ceea ce privește mai mult de 50 de modificări genetice. În acest fel, tratamentul foarte eficient poate fi determinat prin selectarea medicamentului adecvat pentru modificarea genetică detectată în celula canceroasă. Astfel, este posibil să se administreze tratamentul potrivit persoanei potrivite la momentul potrivit.
Efectul tratamentului poate fi cunoscut în avans
Testele moleculare sunt, de asemenea, recomandate în ghidurile internaționale, în special în cancerul pulmonar. Prin determinarea caracteristicilor tumorii, rata de progresie a bolii și răspunsurile la tratamentul care urmează să fie aplicat pot fi determinate în avans. Tratamentul este selectat pe baza rezultatelor obținute. În acest fel, se previne consumul inutil de droguri, se elimină creșterea efectelor secundare și povara economică.
Evoluțiile sunt pozitive
În viitor, va fi posibil să se detecteze evoluția bolii devreme prin efectuarea de teste de sânge în serie pentru fiecare persoană, atât în momentul diagnosticării, cât și în timpul tratamentului în curs, pentru a determina eficacitatea și rezistența la tratament. De exemplu, la persoanele cu mutații EGFR în cancerul pulmonar, dacă rezistența se dezvoltă în timpul terapiei țintite, pot fi detectate mutații diferite (T790M) și medicamentul poate fi schimbat.
Acest lucru va fi posibil și pentru alte tipuri de cancer în viitorul apropiat.
97 de mii de bărbați și 62 de femei fac cancer în fiecare an în țara noastră
Rata medie de incidență a cancerului la bărbați și femei în Turcia este de 215,1 la 100.000. Potrivit statisticilor privind cancerul, aproximativ 159 de mii de oameni fac cancer în fiecare an în Turcia. 97 de mii dintre acești oameni sunt bărbați și 62 de mii sunt femei. Motivele creșterii cancerului sunt enumerate ca fiind creșterea populației vârstnice datorită creșterii speranței de viață la naștere, creșterii consumului de tutun și produse din tutun, creșterii obezității și importanței crescânde a agenților cancerigeni de mediu și ocupaționali. Prin urmare, cea mai importantă putere în lupta împotriva cancerului este de a crește gradul de conștientizare și de a lua măsurile de precauție necesare.
