Grundlegende Informationen über die Gene
Grundlegende Informationen über die Gene Gene sind chemische Formen der Vererbung. Sie sind die grundlegenden Schlüssel zu unseren Gemeinsamkeiten und Unterschieden.
Gene und Krankheiten
Gene sind funktionelle Untereinheiten der DNA. DNA ist die chemische Datenbank, die alle Informationen für die Herstellung aller Proteine trägt, die die Zelle benötigt. Jedes Gen kodiert für ein einzelnes Protein. In verschiedenen Zellen werden verschiedene Gene aktiviert, um unterschiedliche Proteine herzustellen, die der Zelle ihren einzigartigen Charakter verleihen. Wenn die Gene richtig funktionieren, entwickelt sich unser Körper normal und funktioniert normal. Wird jedoch ein einzelnes Gen oder auch nur ein sehr kleiner Teil eines einzelnen Gens verändert (Mutation), können Missbildungen, Krankheiten und sogar Verlust von Leben die Folge sein. Forscher identifizieren spezifische Genveränderungen – Mutationen – die Krankheiten verursachen. Obwohl alle unsere Zellen die gleiche DNA haben, ist nicht jedes Gen in jeder Zelle aktiv. Also verwenden Zellen Gene selektiv. Einige Gene werden für grundlegende Zellfunktionen verwendet und sind daher in allen Zellen aktiv. Andere spielen eine Rolle in der frühen Entwicklung des Embryos und bleiben dann für immer inaktiv. Andere Gene kodieren für Proteine, die den Zellen ihre einzigartigen Eigenschaften verleihen, so dass sich beispielsweise eine Gehirnzelle von einer Knochenzelle unterscheidet. Eine normale Zelle aktiviert die Gene, die sie genau dann benötigt, wenn sie diese braucht und schaltet andere Gene aus.
Gene in Bezug auf Krankheit: Genetische Krankheiten
Grundlegende Informationen über die Gene An der Wurzel fast aller Krankheiten liegt ein Problem mit Genen. Durch die Proteine, die sie kodieren, bestimmen Gene, wie effizient wir Nahrung verdauen, wie effektiv wir Gifte neutralisieren und wie effektiv wir auf Infektionen reagieren. Mehr als 4.000 Krankheiten werden durch mutierte Gene in den Genen verursacht, die wir von unseren Eltern geerbt haben. Häufige Krankheiten wie Herzerkrankungen und die meisten Krebserkrankungen sind das Ergebnis eines komplexen Austauschs zwischen einer großen Anzahl von Genen und Beziehungen zwischen Genen und Faktoren in unserer Umwelt. Wenn ein Gen mutiert ist, ist das Protein, für das es kodiert, nicht normal. Einige Proteindefekte sind nicht bemerkbar, während andere zu schweren Krankheiten führen können. In einem gesunden Körper interagieren ständig tausende von Proteinen, in den richtigen Mengen, an den richtigen Stellen und jedes Protein ist das Produkt eines Gens. Gene können auf verschiedene Arten mutieren. Der häufigste Genfehler ist eine einzelne
Basisänderung in der DNA. Dies wird als Rechtschreibfehler bezeichnet. Manchmal werden sehr lange Regionen der DNS dupliziert oder verloren. Einige Veränderungen sind still, das heißt, sie ändern weder die Struktur noch die Funktion
Andere Mutationen bewirken, dass sich die Struktur des Proteins ändert. Manchmal ist das Protein normal, aber nicht von guter Qualität, um seine Funktion zu erfüllen. Dies ist der Fall mit Hämoglobin, dem Protein, das Sauerstoff in Sichelzellenanämie trägt. Manchmal ist das Protein völlig dysfunktional. Was als Ergebnis einer bestimmten Mutation geschieht, hängt nicht nur davon ab, wie die Funktion des Proteins blockiert wird, sondern auch von der lebenswichtigen Bedeutung des betroffenen Proteins. Grundlegende Informationen über die Gene
Wie entstehen Fehler in der Genetik?
Grundlegende Informationen über die Gene Die Gendefekte werden entweder von den Eltern vererbt oder treten später im leben auf. In der DNA aller Zellen unseres Körpers finden sich ererbte Mutationen. Da sie auch in den Keimzellen vorkommen, werden diese Mutationen von einer Generation zur nächsten und von Elternteil zu Kind weitergegeben. Diese Mutationen werden auch kopiert, wenn sich die Zellen teilen. Erworbene Mutationen, auch als somatische Mutationen bekannt, treten während der Lebenszeit einer Person auf. Im Gegensatz zu erblichen Mutationen treten sie einzeln in der DNA einiger Zellen auf und werden nur von diesen Zellen an Zellen weitergegeben, die durch Zellteilung gebildet werden. Mutationen treten normalerweise während der Zellteilung auf, wenn sich die Zellen in zwei teilen, um Kopien von sich selbst zu machen. Umweltfaktoren wie Strahlung und Toxine beeinflussen die Form und Häufigkeit der erworbenen Mutationen. In unserem Körper treten Mutationen zu jeder Zeit und in fast jeder Zelle auf. Doch jede Zelle hat Mechanismen, um Fehler zu erkennen und zu reparieren, bevor sie an die nächste Generation weitergegeben werden. Die DNA-Reparaturmechanismen der cell' können Fehler machen oder Fehler aufgrund von Überlastung übersehen oder mit dem Altern ineffizient werden. Hier häufen sich die Fehler im Laufe der Zeit an. Vererbte Mutationen werden in der DNA von Keimzellen übertragen. Wenn diese Tochterzellen verschmelzen, um ein Baby zu bilden, enthalten alle Baby’s-Zellen diese Mutationen.
Ist die Abstammung mit Krankheit verbunden?
Grundlegende Informationen über die Gene Gene sind paarweise vorhanden. Eine stammt von der Mutter, die andere vom Vater und kann unterschiedliche Eigenschaften haben. Jedes dieser Allele wird als Allel bezeichnet. Das dominante Allel dominiert das normale Allel. Ein rezessives Allel ist aktiv, wenn das andere Allel verloren geht oder inaktiviert wird. Zum Beispiel ist bei der Krankheit, die als “zystische fibrosis" bezeichnet wird, die schwere Atemwegs- und Verdauungsstörungen verursacht, das für eine abnorme Sekretionsproduktion verantwortliche Allel rezessiv. Ein Kind, das eines dieser kranken Allele erbt, wird nicht krank werden, weil das normale Allel die Oberhand gewinnen wird. Diese Person ist jedoch
eine Trägerin und hat eine 50-prozentige Chance, das betroffene Allel an ihr Kind weiterzugeben. Wenn sowohl Mutter als auch Vater Träger sind, hat das Kind eine 25- prozentige Chance, dass beide Allele krank werden und die Krankheit auftritt. Obwohl rezessive Mutationen im Allgemeinen sehr selten sind, sind zystische Fibrose und Sichelzellenanämie in einigen ethnischen Gruppen sehr häufig. Aber Grundlegende Informationen über die Gene
Grundlegende Informationen über die Gene Viele Krankheiten und Merkmale weisen keine einfache genetische Vererbung auf. Eine Vielzahl von Faktoren beeinflusst die Leistung von Genen. Nicht alle mutierten Allele verursachen Krankheiten. Selbst ein dominantes Brustkrebsgen wie “BRCA1” gibt ein Krankheitsrisiko von 80 Prozent, nicht 100 Prozent. Verschiedene Mutationen im gleichen Gen können bei verschiedenen Menschen unterschiedliche Wirkungen haben, wie z. B. zystische Fibrose, und Mutationen in verschiedenen Genen können die gleiche Wirkung haben, wie die Alzheimer’s-Krankheit.
