Akromegaly Was ist die Akromegalie? Akromegalie
Akromegaly Was ist die Akromegalie? Akromegalie ist eine hormonelle Störung, die entsteht, wenn die Hypophyse zu viel Wachstumshormon während eines Individuums produziert’s Erwachsensein. Zu viel Wachstumshormon bewirkt, dass die Knochen wachsen. In der Kindheit führt dies zu einem Zustand namens Gigantismus, der zu einer Erhöhung der Größe führt. Bei Erwachsenen gibt es keine Veränderung der Größe. Stattdessen ist die Zunahme der Knochengröße auf die Knochen der Hände, Füße und des Gesichts beschränkt, eine Bedingung, die acromegaly genannt wird. Akromegalie ist keine häufige Erkrankung und in einigen Fällen dauert es lange, bis sie erkannt wird, da physische Veränderungen über viele Jahre langsam auftreten. Unbehandelte hohe Werte des Wachstumshormons können andere Körperteile zusätzlich zu den individuellen’s Knochen beeinflussen und zu ernsten und in einigen Fällen lebensbedrohlichen Gesundheitsproblemen führen. Der korrekte Akromegalie- Behandlungsprozess kann das individuelle’s Risiko der Entwicklung von Komplikationen verringern und die auftretenden Anzeichen und Symptome, einschließlich der Vergrößerung der Knochen in den Gliedmaßen, erheblich verbessern.
Ursachen Was verursacht die Akromegalie? Akromegalie
tritt auf, wenn die Hypophyse über einen langen Zeitraum viel mehr Wachstumshormon als normal produziert. Die Hypophyse ist eine kleine Drüse, die sich unter dem Gehirn hinter dem Nasenrücken befindet. Es ist für die Produktion von Wachstumshormon sowie eine Reihe anderer Hormone verantwortlich. Wachstumshormon spielt eine wichtige Rolle bei der Steuerung des körperlichen Wachstums des Individuums. Wenn die Hypophyse Wachstumshormon in den Kreislauf freisetzt, wird die individuelle’s Leber ausgelöst, um ein Hormon zu produzieren, das insulinähnlichen Wachstumsfaktor-1 oder kurz IGF-1 genannt wird. Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor-1 ist das Hormon, das eine individuelle' s Knochen und andere Gewebe veranlaßt, körperlich zu wachsen. Zu viel Wachstumshormon führt dazu, dass zu viel Insulinwie Wachstumsfaktor-1 produziert wird, was Anzeichen, Symptome und Komplikationen der Akromegalie verursachen kann. Die häufigste Ursache für eine übermäßige Produktion von Wachstumshormonen bei Erwachsenen ist ein Tumor, der sich in der Hypophyse entwickelt oder diese betrifft.
Die meisten Fälle von Akromegalie werden durch ein Adenom verursacht, einen gutartigen, nicht-krebsartigen Tumor, der sich auf der Hypophyse entwickelt. Der Tumor produziert übermäßige Mengen an Wachstumshormon und verursacht viele der Anzeichen und Symptome von Akromegalie. Einige Symptome der Akromegalie, wie Kopfschmerzen und Sehstörungen, werden durch das Drücken des Tumors auf benachbarte Gehirngewebe verursacht. In einigen Fällen von Akromegalie verursachen Tumoren in anderen Körperteilen, wie der Lunge oder der Bauchspeicheldrüse, die Störung. Manchmal sezernieren diese Tumore Wachstumshormone selbst, während sie in anderen Fällen ein anderes Hormon absondern, das als Wachstumshormon-produzierendes Hormon bezeichnet wird.
Was sind die Komplikationen der Akromegalie?
Unbehandelte Akromegalie kann zu großen gesundheitlichen Problemen führen. Symptome und Komplikationen, die sich aufgrund einer unbehandelten Akromegalie entwickeln können, umfassen i.e. hypertension, hoher Cholesterinspiegel, Herzvergrößerung i.e. Kardiomyopathie, Herzprobleme, Arthrose, Typ-2-Diabetes, Vergrößerung der Schilddrüse i.e. Kropf, präkanzeröses Wachstum in der Darmschleimhaut, i.e. Polypen, Schlafapnoe Karpaltunnelsyndrom, erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Krebstumoren, Kompression oder Frakturen aufgrund des Knochenwachstums im Rückenmark, Eine frühzeitige Behandlung von Akromegalie kann verhindern, dass sich diese Komplikationen entwickeln oder schwerer werden. Unbehandelte Akromegalie und ihre Komplikationen können zunehmend schwerwiegend werden und zu einem frühen Tod führen.
Symptome Was sind die Symptome und Arten von Akromegalie?
Das häufigste Symptom von acromegaly ist die Vergrößerung der Hände und Füße. Zum Beispiel kann eine Person bemerken, dass sie keine Ringe mehr trägt, die früher ihren Finger passten und dass ihre Schuhgröße im Laufe der Zeit allmählich zugenommen hat. Akromegalie kann auch allmähliche Veränderungen in der Form des individuellen’s Gesicht, wie ein hervorstehender Unterkiefer und Stirn, eine verbreiterte Nase, verdickte Lippen und breitere und breitere Lücken zwischen den Zähnen verursachen. Da die Akromegalie dazu neigt, sich langsam zu entwickeln, sind frühe Symptome möglicherweise für viele Jahre nicht sichtbar. In einigen Fällen bemerken Personen körperliche Veränderungen nur, wenn sie alte Fotos mit neuen vergleichen.
In vielen Fällen variieren die Anzeichen und Symptome von acromegaly von Person zu Person. Häufige Anzeichen und Symptome der Akromegalie sind das Wachstum der Hände und Füße;
• Gesichtsknochen, • Lippen • Erweiterung der Gesichtszüge, einschließlich der Nase und Zunge, • Übermäßiges Schwitzen und Körpergeruch, • Vertieft durch vergrößerte Stimmbänder und Nebenhöhlen, • Eine gedämpfte Stimme, • Fleckartige Bereiche von verdicktem Hautgewebe, • Schwierigkeiten und Schmerzen in den Gelenkbewegungen, • Probleme mit dem Sehen, • Raue, ölige und verdickte Haut, • Kopfschmerzen, die anhaltend oder schwer sein können, • Starkes Schnarchen aufgrund einer Obstruktion der oberen Atemwege, • Gelenk- oder Muskelschwäche mit Müdigkeit, • Unregelmäßige Menstruationszyklen bei Frauen, • Männer haben erektile Dysfunktion und einen allgemeinen Verlust des Interesses an der Sexualität. Personen, die das Vorhandensein von Anzeichen und Symptomen im Zusammenhang mit Akromegalie erkennen, sollten einen Arzt aufsuchen, um den Behandlungsprozess zu untersuchen, bevor ernsthafte und schwere Komplikationen auftreten. Acromegaly entwickelt sich normalerweise langsam. In einigen Fällen bemerken sogar Familienmitglieder die allmählichen körperlichen Veränderungen, die mit dieser Störung zuerst auftreten, möglicherweise nicht. Damit die Betroffenen eine angemessene Versorgung erhalten, ist jedoch eine frühzeitige Erkennung wichtig.
Diagnosemethoden Wie wird die Akromegalie diagnostiziert?
Um acromegaly zu diagnostizieren, führt der Arzt zunächst eine körperliche Untersuchung durch und erhält Informationen über die Krankengeschichte des Patienten’. Die Person sollte alle Symptome, die sie während dieser Untersuchung beobachtet, mit dem Arzt besprechen und Informationen über andere Bedingungen oder Krankheiten austauschen, die sie haben können. Um eine Akromegalie zu diagnostizieren, kann der Arzt zuerst einen Bluttest anordnen. Um eine Akromegalie zu diagnostizieren, kann der Arzt zunächst einen Bluttest anordnen. Nach einer Schnellkur über Nacht wird eine Blutprobe entnommen, um den Spiegel des Hormons Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor-1 im Blut zu messen. Ein hoher insulinähnlicher Wachstumsfaktor-1-Wert, der nach dem Test beobachtet wurde, deutet auf die Möglichkeit einer acromegaly hin. Die beste Methode, um die Diagnose acromegaly zu bestätigen, ist ein growth hormone suppression test. Während dieses Tests werden die Niveaus des Wachstumshormons im
Blut des einzelnen’ s vor und nach dem Trinken der zuckerhaltigen Flüssigkeit gemessen. Bei Personen ohne Akromegalie führt das zuckerhaltige Getränk typischerweise dazu, dass der Wachstumshormonspiegel sinkt. Bei Personen mit Akromegalie bleiben die Wachstumshormonspiegel jedoch tendenziell erhöht. Der Arzt kann einen bildgebenden Test, wie z. B. eine Magnetresonanztomographie, empfehlen, um die Lage und Größe eines Tumors in der Hypophyse zu bestimmen. Wenn kein hypophysärer Tumor gesehen wird, kann Ihr Arzt andere bildgebende Tests anordnen, um nach anderen nicht hypophysären Tumoren im Körper zu suchen.
Behandlungsmethoden Wie wird Acromegaly behandelt?
Die Behandlung von acromegaly variiert für jedes Individuum. Der individuelle und 39;s- Behandlungsplan wird wahrscheinlich von der Lage und Größe des Tumors, der Schwere der Symptome, dem individuellen und 39;s-Alter und der allgemeinen Gesundheit abhängen. Die Behandlungsmöglichkeiten für Akromegalie umfassen typischerweise eine Operation, um den symptomverstörenden Tumor in seiner Gesamtheit zu entfernen oder seine Größe zu reduzieren, um das Niveau des Wachstumshormons und des insulinähnlichen Wachstumsfaktors-1-Hormons, der Strahlentherapie oder der Strahlentherapie zu senken, und Medikamente, die helfen, den Hormonspiegel zu normalisieren. Ärzte können zusätzliche Behandlungen empfehlen, um Personen zu helfen, die verschiedene gesundheitliche Probleme aufgrund von Komplikationen durch Akromegalie haben, ihre Komplikationen zu bewältigen. Ärzte können die meisten Hypophysentumoren mit einer Methode entfernen, die transsphenoidale Chirurgie genannt wird. Während dieses Verfahrens arbeitet der Chirurg durch die individuelle’s Nase, um den Tumor von der Hypophyse zu entfernen. Wenn der Tumor, der die individuellen’s Zeichen und Symptome verursacht, nicht in der Hypophyse lokalisiert wird, kann der Arzt eine andere Art von Operation empfehlen, um den Tumor zu entfernen. Die Entfernung des Tumors stellt häufig den Wachstumshormonspiegel auf normale Werte zurück, insbesondere in Fällen, in denen der Tumor klein ist. Wenn der Tumor Druck auf das Gewebe um die Hypophyse ausübt, hilft die Entfernung des Tumors auch, Anzeichen und Symptome wie Kopfschmerzen und Sehstörungen zu beseitigen. In einigen Fällen kann der Tumor chirurgisch entfernt werden. In diesem Fall kann die Person nach der Operation noch hohe Wachstumshormonspiegel haben. In diesem Fall kann der Arzt eine andere Operation, Medikation oder Strahlentherapie empfehlen. Ihr Arzt kann verschiedene Medikamente oder Kombinationen von Medikamenten empfehlen, um den Hormonspiegel der Person wieder normal zu machen. Medikamente, die das Wachstum reduzieren
Hierfür wird die Hormonproduktion eingesetzt. Im menschlichen Körper wirkt ein Gehirnhormon namens somatostatin , gegen die Produktion von Wachstumshormonen und unterdrückt sie. Es gibt eine synthetische Version dieses Hormons, das vom Menschen produziert wird. Die Einnahme eines dieser Medikamente signalisiert der individuellen’s Hypophyse, weniger Wachstumshormon zu produzieren. Diese Medikamente können auch die Größe eines pituitären Tumors reduzieren. Diese Medikamente werden in der Regel einmal im Monat von einem Arzt in die Gesäßmuskeln, die Gesäßmuskulatur injiziert. Medikamente, die den Hormonspiegel senken, können bei einigen Personen helfen, das Niveau des Wachstumshormons und des insulinähnlichen Wachstumsfaktors-1-Hormons zu senken. Diese Medikamente können auch helfen, die Größe des Tumors bei der Person zu reduzieren. Die Behandlung für acromegaly erfordert häufig hohe Dosen dieser Medizin, die das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen können. Häufige Nebenwirkungen von Medikamenten, die den Hormonspiegel senken, sind -Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, verstopfte Nase, Schlafstörungen, Stimmungsänderungen und -Müdigkeit. Drogen, die direkt die Aktion des Wachstumshormons blockieren, blockieren das Hormon’ s Effekt direkt auf Körpergewebe. Diese Medikamente können für eine Person sehr nützlich sein, wenn andere Formen der Behandlung nicht erfolgreich waren. Diese Art von Medikamenten kann als tägliche Injektion dazu beitragen, den Spiegel des insulinähnlichen Wachstumsfaktors-1-Hormons zu senken und die Symptome zu lindern. Diese Medikamente können jedoch in der Regel den Wachstumshormonspiegel nicht dauerhaft senken oder die Tumorgröße reduzieren. In den Fällen, in denen der Chirurg den Tumor während des Eingriffs nicht teilweise oder vollständig entfernen kann, kann der Arzt eine Strahlentherapie oder Strahlentherapie empfehlen. Die Strahlentherapie zerstört die verbleibenden Tumorzellen und senkt langsam den Wachstumshormonspiegel. Diese Behandlung kann Jahre dauern, um die Symptome der Akromegalie signifikant zu verbessern. Die Strahlentherapie senkt nicht nur den Spiegel des Wachstumshormons, sondern auch anderer Hypophysenhormone. Aus diesem Grund sollten sich Personen, die einer Strahlentherapie unterzogen werden, regelmäßig mit ihrem Arzt in Verbindung setzen, um sicherzustellen, dass ihre Hypophysen ordnungsgemäß funktionieren und den Hormonspiegel zu überprüfen. In einigen Fällen kann diese Nachsorge für den Rest des Lebens der Person und 39;s dauerhaft sein. Zu den Strahlentherapieformen gehören die konventionelle Strahlentherapie und die stereotaktische Radiochirurgie. Die konventionelle Strahlentherapie wird in der Regel wochentags über einen Zeitraum von vier bis sechs Wochen durchgeführt. Die volle Wirkung der konventionellen Strahlentherapie kann erst zehn Jahre nach der Behandlung vollständig realisiert werden. Stereotaktische Radiochirurgie verwendet 3D-Bildgebungstechnologien, um hohe Strahlendosen an das Zielgewebe zu liefern und gleichzeitig die Schädigung des umgebenden Gewebes zu begrenzen. Diese Art der Behandlung wird häufig in einer einzelnen Dosis gegeben. Diese Art der Strahlenbehandlung kann den Wachstumshormonspiegel innerhalb von fünf bis 10 Jahren normalisieren.
