Η ALS δεν επηρεάζει τη μνήμη και το μυαλό!
Η ALS, η οποία πιστεύεται ότι επηρεάζει τη μνήμη και το μυαλό, χαρακτηρίζεται από μυϊκή αδυναμία, δυσκαμψία και κράμπες. Δυσκολία στο περπάτημα, κρατώντας ένα στυλό ή φλιτζάνι τσαγιού είναι από τα πρώτα συμπτώματα.
Τι είναι ALS;
Η αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS), μια ασθένεια κινητικού νευρώνα που προσέλκυσε την παγκόσμια προσοχή το 2014 με την «πρόκληση πάγου», προκαλείται από βλάβη στα κύτταρα του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού που επιτρέπουν στους μυς να κινηθούν. Μια προοδευτική ασθένεια του νευρικού συστήματος, συνήθως επηρεάζει τα άκρα πρώτα, στη συνέχεια ολόκληρο το σώμα. Ο στόχος της ALS, η οποία εκδηλώνεται με πολλά συμπτώματα, όπως κρατώντας ένα μολύβι ή σκοντάφοντας κατά το περπάτημα, αλλά δεν επηρεάζει τη μνήμη και το μυαλό, είναι να βελτιώσει την ποιότητα ζωής του ασθενούς. Υπάρχουν επίσης μελέτες που δείχνουν ότι το κάπνισμα είναι ένας σημαντικός παράγοντας κινδύνου και ότι η ALS, η οποία είναι πιο συχνή σε άτομα με λεπτές κατασκευές, απειλεί κυρίως στρατιώτες και ανθρώπους που παίζουν επαγγελματικό ποδόσφαιρο.
Συμπτώματα ALS
Η ALS, η οποία δεν είναι μεταδοτική, ξεκινά νωρίς με μυϊκή δυσκαμψία, κράμπες και συσπάσεις. Τα κύρια συμπτώματα είναι μυϊκή αδυναμία και σπατάλη μακριά. Τα πρώιμα συμπτώματα ποικίλλουν ανάλογα με τους μυς που επηρεάζονται, αλλά όταν ξεκινά από το χέρι, υπάρχει δυσκολία στο να κρατάτε ένα στυλό, να γυρίσετε ένα κλειδί ή να σηκώσετε ένα φλιτζάνι τσαγιού. Οταν η ασθένεια αρχίζει στα πόδια, προκαλεί δυσκολία στο περπάτημα και την πτώση κατά το περπάτημα. Αν και η ασθένεια ξεκινά κυρίως στα χέρια ή / και τα πόδια, μπορεί επίσης να επηρεάσει τους μυς του κορμού, την ομιλία και τους αναπνευστικούς μυς σε μεταγενέστερα στάδια. Σε περίπου 10% των ασθενών με ALS, η ομιλία, η κατάποση και οι αναπνευστικοί μύες επηρεάζονται κυρίως.
Τα στάδια είναι σημαντικά στην ALS
Μέχρι τα τελευταία στάδια της νόσου, το άτομο μπορεί να φροντίσει τις καθημερινές του ανάγκες από μόνο του, αλλά όταν οι μύες αρχίζουν να χάνουν, δεν μπορεί να περπατήσει, να μιλήσει ή να χρησιμοποιήσει τα χέρια του. Η μνήμη και η διάνοια, ωστόσο, δεν επηρεάζονται. Οι συγγενείς πρέπει να είναι υπομονετικοί, συμπονετικοί και προσεκτικοί. Διεξάγονται διάφορες εξετάσεις για τη διάγνωση της νόσου. Μια λεπτομερής νευρολογική
εξέταση είναι πολύ σημαντική σε ασθενείς με ALS που παρουσιάζουν παράπονα όπως μυϊκή αδυναμία,
ομιλία, και συσπάσεις. Αξιολογούνται οι αντανακλαστικές αλλαγές και τα παθολογικά ευρήματα, ακολουθούμενα από μια εξέταση EMG για να γίνει η διάγνωση. Οι εξετάσεις αίματος πραγματοποιούνται επίσης για να διαφοροποιήσουν τις ασθένειες που μιμούνται αυτή την ασθένεια.
ΣΤΟΧΟΣ είναι η βελτίωση της ποιότητας ζωής
Στην ALS, το 5% των ασθενών μπορεί να ζήσει περισσότερα από 20 χρόνια. Δεν υπάρχει αποτελεσματική θεραπεία για την ALS, αλλά η εντατική έρευνα είναι σε εξέλιξη. Σήμερα, ο κύριος στόχος είναι η βελτίωση της ποιότητας ζωής. Είναι σημαντικό οι ασθενείς με ALS να ακολουθούν μια υγιεινή και ισορροπημένη διατροφή, να τρώνε συχνά αλλά ελαφριά γεύματα, να αυξάνουν την κατανάλωση υγρών και να διατηρούν το ιδανικό τους βάρος.
