Πως μπορούν να πειστούν οι ασθενείς με Αλτσχάιμερ;
Πως μπορούν να πειστούν οι ασθενείς με Αλτσχάιμερ; Οι αλλαγές στη συμπεριφορά των ασθενών με Αλτσχάιμερ μπορεί να είναι δύσκολες για τους συγγενείς. Τι πρέπει να γίνει για την οργάνωση και την επικοινωνία με τους ασθενείς; ΛΕΠΤΟΜΕΡΕΙΕΣ στο άρθρο μας…
Δώστε προσοχή σε αυτά για τους ασθενείς με Αλτσχάιμερ!
Το Αλτσχάιμερ είναι μια ασθένεια που είναι τόσο δύσκολη για τους συγγενείς όσο και για το άτομο που το έχει. Το Αλτσχάιμερ, το οποίο μπορεί τώρα να διαγνωστεί 20 χρόνια νωρίτερα, συνήθως αναπτύσσεται σε τρία στάδια. Αυτά τα τρία στάδια μπορούν να περιγραφούν ως ξεκινώντας από την απλή λήθη, ακολουθούμενη από μια σημαντική επιδείνωση της ικανότητας μνήμης στο στάδιο 2 και να εξαρτώνται από τη φροντίδα στο στάδιο 3. Από το στάδιο 2 και μετά, οι ευθύνες των συγγενών του Αλτσχάιμερ αρχίζουν να αυξάνονται. Ειδικά όταν ο ασθενής χρειάζεται φροντίδα, υπάρχει αντίσταση από την πλευρά του ασθενούς με Αλτσχάιμερ. Για το λόγο αυτό, πολλοί συγγενείς μπορεί να αισθάνονται αβοήθητοι για το πώς να συμπεριφέρονται. Εδώ είναι μερικές προτάσεις για το πώς οι συγγενείς των ασθενών με Αλτσχάιμερ πρέπει να επικοινωνούν για μερικά από τα προβλήματα που μπορεί να αντιμετωπίσουν. Πως μπορούν να πειστούν
Πως να επικοινωνήσετε με τους ασθενείς με Αλτσχάιμερ;
Η λεκτική επικοινωνία με το άτομο με Αλτσχάιμερ επιδεινώνεται καθώς η νόσος εξελίσσεται. Καθώς η ομιλία του ατόμου επιδεινώνεται, γίνεται όλο και πιο δύσκολο για αυτούς να σας καταλάβουν. Σε αυτό το σημείο, ένα χαμόγελο, ένα χέρι, ένα άγγιγμα στον ώμο ή μια αγκαλιά μπορούν να τους πουν ότι τους νοιάζεστε και τους αγαπάτε. Οι περισσότεροι ασθενείς θέλουν να σας κρατήσουν το χέρι, να σας αγκαλιάσουν και να σας φιλήσουν. Η γλώσσα του σώματος είναι επίσης εύκολη για αυτούς και θα προσπαθήσουν να τη χρησιμοποιήσουν. Ξεκινήστε τη συζήτηση συστήνοντας τον εαυτό σας να ξεκινά πάντα τη συζήτηση συστήνοντας τον εαυτό σας, κάνοντας οπτική επαφή και χαμογελώντας. Οι σκληρές εκφράσεις του προσώπου και οι σκληρές λέξεις πρέπει να αποφεύγονται. Θα πρέπει να προτιμώνται απλές λέξεις, σύντομες προτάσεις και να χρησιμοποιείται ένας απαλός και ήρεμος τόνος φωνής. Περιμένετε από αυτόν να ολοκληρώσει την ομιλία του χωρίς να τον διακόπτετε ή να διορθώνετε τα λάθη ομιλίας. Θα πρέπει να τους δοθεί αρκετός χρόνος για να απαντήσουν σε ερωτήσεις και δεν πρέπει ποτέ να βιάζονται. Θα πρέπει να χρησιμοποιούμε θετική γλώσσα του σώματος και να δίνουμε προσοχή στις εκφράσεις του
προσώπου μας ενώ ακούμε. Πείτε το ξεκάθαρα ότι δεν πρέπει να δίνουμε πάρα πολλές πληροφορίες ταυτόχρονα. Δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούμε εικονιστικές λέξεις (π.χ. πρέπει να είχε ένα χέρι σε αυτό το περιστατικό, κ.λπ.). Δεν θα πρέπει να υπάρχει θόρυβος στο περιβάλλον όταν μιλάτε (απενεργοποιήστε το ραδιόφωνο, την τηλεόραση κ.λπ., εάν υπάρχει). Να είστε ευχάριστοι, ήρεμοι και υποστηρικτικοί. Για παράδειγμα: “Μην ανησυχείτε, όλα είναι εντάξει”…
Κάντε ερωτήσεις «ναι-όχι»
ακούστε προσεκτικά τι λένε οι ασθενείς, επαναλάβετε αργά και τονίστε σημαντικές λέξεις. Εάν δυσκολεύεται να θυμηθεί μια λέξη ή να ολοκληρώσει μια πρόταση, ζητήστε του να την εξηγήσει με άλλο τρόπο ή να μαντέψει το νόημά της και ρωτήστε αν είναι σωστή. Εάν χρειάζεται να κάνει μια επιλογή, ρωτήστε με τρόπο που μπορεί να απαντήσει “ναι” ή “όχι”. Αν το να τους ζητήσετε να κάνουν κάτι δεν λειτουργεί, προσπαθήστε να τους δείξετε τι να κάνουν. Ακόμα κι αν δεν ανταποκρίνεται καθόλου, προσπαθήστε να διατηρήσετε την επικοινωνία και να τον/την κρατήσετε ενδιαφέρουσα.
Πως πρέπει να οργανωθεί το σπίτι όπου ζουν οι ασθενείς με Αλτσχάιμερ;
Τα πιο σημαντικά πράγματα που πρέπει να σκεφτούμε είναι να εμποδίσουμε τον ασθενή να δραπετεύσει από το σπίτι, δημιουργώντας χώρους για να χρησιμοποιήσει και να εξαλείψει τα εργαλεία που θα μπορούσαν να τον βλάψουν. Υπάρχει πάντα η πιθανότητα ότι ένας ασθενής με Αλτσχάιμερ μπορεί να πέσει και να τραυματίσει τον εαυτό του λόγω γήρατος, κάποιες αλλαγές στον εγκέφαλο, απώλεια όρασης και περιορισμένη κινητικότητα. Μερικές φορές οι πτώσεις μπορεί να εμφανιστούν λόγω καταγμάτων που προκαλούνται από τα γηρατειά. Για τους λόγους αυτούς, είναι σημαντικό το περιβάλλον στο οποίο ζει το άτομο να είναι ασφαλές. Κλειδώστε την πόρτα, εάν είναι απαραίτητο, θα πρέπει να αφαιρεθούν αντικείμενα όπως η βάση ειδήσεων, το τραπεζάκι του καφέ, το φωτιστικό. Αποτρέψτε τον/την από την είσοδο σε περιοχές που μπορεί να είναι επικίνδυνες για αυτόν/αυτήν. Για παράδειγμα, η κουζίνα, τα μπαλκόνια, τα γραφεία ιατρικής, οι πόρτες του δρόμου πρέπει να είναι υπό τον έλεγχό σας και να κλειδώνονται εάν είναι απαραίτητο. Αφαιρέστε τις ηλεκτρικές συσκευές και τον εξοπλισμό από το μπάνιο και την κουζίνα. Μην αφήνετε ένα άτομο με μειωμένη γνωστική λειτουργία μόνο του στην κουζίνα. Τοποθετήστε μαχαίρια και μαγειρικά σκεύη σε ασφαλές μέρος. Προσοχή στα ολισθηρά σημεία! Το φως της νύχτας πρέπει να είναι αναμμένο ενώ κοιμάται. Δεν μπορούν να ρυθμίσουν την απόσταση βάθους στο σκοτάδι, έτσι διατρέχουν υψηλό κίνδυνο πτώσης. Αφαιρέστε ή σταθεροποιήστε τα χαλιά και τα χαλιά που γλιστρούν. Το πάτωμα δεν πρέπει να γυαλίζεται πάρα πολύ. Εάν υπάρχει κάποια ολισθηρότητα στο μπάνιο και το πάτωμα της τουαλέτας, θα πρέπει να αποφευχθεί. Προετοιμάστε χώρους για τον ασθενή να κρατήσει στο μπάνιο και την τουαλέτα. Μπορεί να είναι απαραίτητο να Πως μπορούν να πειστούν
υπάρχουν χειρολισθήρες σε διαδρόμους και σκάλες. Αντικείμενα όπως κρεμάστρες, ράφια, ηλεκτρικός εξοπλισμός που προεξέχει από τις σκάλες και τους τοίχους μπορεί να χρειαστεί να αφαιρεθούν. Σημάδια στις πόρτες και τις ετικέτες που εξηγούν τι είναι τι και πώς χρησιμοποιείται μπορεί να κάνει τη δουλειά τους ευκολότερη. Οικογενειακές φωτογραφίες και αγαπημένα αντικείμενα με τα ονόματά τους γραμμένα από κάτω μπορούν επίσης να βοηθήσουν στην ευαισθητοποίηση του χρόνου και του χώρου.
Πως μπορούν να πειστούν οι ασθενείς με Αλτσχάιμερ; Τι να κάνετε αν δεν παίρνετε φάρμακα ή τρώτε;
Τα άτομα με νόσο Αλτσχάιμερ μπορεί μερικές φορές να γίνουν ευερέθιστα, αντιστεκόμενα σε ορισμένες ενέργειες. Μερικές φορές μπορεί πεισματικά να θέλουν να βγουν έξω, μπορεί να μην θέλουν να πάρουν φάρμακα ή να φάνε, ή μπορεί να ξεχάσουν τι μόλις έφαγαν και θέλουν να φάνε ξανά. Συχνά μπορεί να μην θέλουν να πάνε στο μπάνιο και να γίνουν ευερέθιστοι. Μην είστε πεισματάρηδες, είναι σημαντικό να μην είστε πεισματάρηδες με τον ασθενή με Αλτσχάιμερ. Αποσπάστε τον/την και πάρτε τον/την μακριά από το πρόβλημα για λίγο. Σε αυτές τις περιπτώσεις, μπορείτε να πάρετε βοήθεια από κάποιον. Μιλήστε με ήρεμη φωνή και με σύντομες προτάσεις. Μερικές φορές είναι χρήσιμο να του πείτε ότι ο γιατρός του συνέστησε το φάρμακο και ότι θα είναι πολύ καλό για αυτόν / αυτήν. Η επιλογή φαρμάκων που είναι εύκολο να χορηγηθούν (σταγόνες, σιρόπια, μορφές επιθεμάτων κ.λπ.) καθιστά επίσης ευκολότερη. Ο ασθενής με Αλτσχάιμερ μπορεί να αποφύγει το μπάνιο επειδή φαίνεται πολύ περίπλοκο. Απλοποιήστε τις ενέργειες που πρέπει να ληφθούν με τρόπο που μπορεί να καταλάβει.
