ნეიროფიბრომატოზ1 vs2: განსხვავებები
ნეიროფიბრომატოზ1 vs2: განსხვავებები ნეიროფიბრომატოზი წარმოადგენს გენეტიკურ დაავადებას, რომელიც გამოიხატება ნერვული სისტემის ზრდის დარღვევით. არსებობს მისი ორი ძირითადი ტიპი: NF1 და NF2. თითოეულ მათგანს აქვს განსხვავებული სიმპტომები, დიაგნოსტიკა და მკურნალობის მეთოდები.
NF1 უფრო ხშირია და გვხვდება დაახლოებით 1:3000-5000 შემთხვევაში. ის ხასიათდება კანზე ლაქების გამოჩენით და ნერვული სისტემის ტუმორების განვითარებით. NF2, რომელიც ნაკლებად გავრცელებულია, ძირითადად გავლენას ახდენს სმენასა და ბალანსზე.
ორივე ტიპი გამოწვეულია გენეტიკური მუტაციებით, რაც ხდის მათ დიაგნოსტირებას და თერაპიას უფრო რთულს. კლინიკურ პრაქტიკაში მნიშვნელოვანია ამ ორი ტიპის სწორად გარჩევა, რათა მიენიჭოს შესაბამისი მკურნალობა.
რა არის ნეიროფიბრომატოზი?
ნეიროფიბრომატოზი განიხილება, როგორც ნერვული სისტემის გენეტიკური პრობლემა, რომელიც ნერვულ ქსოვილებში სიმსივნეების განვითარებას იწვევს. ეს დაავადება ნერვული სისტემის უჯრედების რეგულაციას არღვევს, რაც სიმსივნეების წარმოქმნას იწვევს.
ნეიროფიბრომატოზის ძირითადი მახასიათებლები
ეს გენეტიკური დარღვევა ნერვული სისტემის უჯრედებში დარღვევებს იწვევს. ძირითადი კლინიკური მანიფესტაციები მოიცავს კანზე პიგმენტული ლაქების გამოჩენას და ნეიროფიბრომების განვითარებას. ეს სიმპტომები ხშირად ადრეულ ასაკში ვლინდება.
ნეიროფიბრომატოზის ტიპები
არსებობს სამი ძირითადი ტიპი: NF1, NF2 და შვარცმანი. თითოეული ტიპი განსხვავდება სიმპტომებით და ლოკალიზაციით. NF1 და NF2 უფრო გავრცელებულია, ხოლო შვარცმანი იშვიათი ფორმაა. ეს ტიპები დიფერენცირებულია ნეიროფიბრომების ჰისტოლოგიური სტრუქტურისა და ლოკალიზაციის მიხედვით.
ნეიროფიბრომატოზი 1 (NF1): მოკლე მიმოხილვა
NF1, ცნობილი როგორც ფონ რეკლინგჰაუზენის დაავადება, გენეტიკური პრობლემაა, რომელიც ნერვულ სისტემას აზიანებს. ეს დაავადება პირველად 1882 წელს აღწერა ფონ რეკლინგჰაუზენმა და დღეს მისი დიაგნოსტიკა და მკურნალობა კლინიკურ პრაქტიკაში მნიშვნელოვან როლს თამაშობს.
NF1-ის გენეტიკური საფუძველი
NF1 გამოწვეულია 17-ე ქრომოსომაზე მდებარე გენის მუტაციებით. ეს გენი პასუხისმგებელია ნერვული სისტემის უჯრედების რეგულაციაზე. მისი დარღვევა იწვევს სიმსივნეების განვითარებას და სხვა კლინიკურ სიმპტომებს.
კლინიკური დიაგნოსტიკისთვის გამოიყენება კრიტერიუმები, როგორიცაა 6 ან მეტი კაფე-ოლეის ლაქა და ლიშის კვანძები. ეს მაჩვენებლები დიაგნოსტიკის დროს გადამწყვეტ როლს თამაშობს.
NF1-ის გავრცელება და სიხშირე
NF1 გავრცელებული დაავადებაა და გვხვდება დაახლოებით 1:3000-5000 ახალშობილში. ეპიდემიოლოგიური მონაცემები აჩვენებს, რომ ეს დაავადება მსოფლიო მასშტაბით ფართოდაა გავრცელებული.
| მაჩვენებელი | მნიშვნელობა |
|---|---|
| გავრცელება | 1:3000-5000 ახალშობილში |
| გენეტიკური მუტაცია | 17-ე ქრომოსომა |
| კლინიკური კრიტერიუმები | 6 ან მეტი კაფე-ოლეის ლაქა, ლიშის კვანძები |
ნეიროფიბრომატოზი 2 (NF2): მოკლე მიმოხილვა
NF2 არის იშვიათი გენეტიკური დარღვევა, რომელიც ძირითადად ნერვულ სისტემას აზიანებს. ეს დაავადება გამოიხატება სმენის დაკარგვით, ბალანსის პრობლემებით და ნერვული სისტემის სიმსივნეების განვითარებით. NF2-ის დიაგნოსტიკა და მკურნალობა მოითხოვს სპეციალიზებულ მიდგომას.
NF2-ის გენეტიკური საფუძველი
NF2 გამოწვეულია 22-ე ქრომოსომაზე მდებარე NF2 გენის მუტაციებით. ეს გენი პასუხისმგებელია მერლინის ცილის წარმოებაზე, რომელიც ნერვული სისტემის უჯრედების რეგულაციას ახდენს. მუტაციის შემთხვევაში, ცილის დეფიციტი იწვევს სიმსივნეების განვითარებას.
NF2 შეიძლება იყოს მემკვიდრეობითი ან სპორადული. მემკვიდრეობითი შემთხვევები გამოწვეულია ოჯახური ისტორიით, ხოლო სპორადული შემთხვევები წარმოიქმნება ახალი მუტაციების შედეგად.
NF2-ის გავრცელება და სიხშირე
NF2 იშვიათი დაავადებაა და გვხვდება დაახლოებით 1:25,000-40,000 ადამიანში. ეს სტატისტიკა მსოფლიო მასშტაბით ერთნაირია. ძირითადი დიაგნოსტიკური კრიტერიუმია ბილატერალური ვესტიბულური შვანომების არსებობა, რომელიც აუდიტორულ ნერვს აზიანებს.
- გავრცელება: 1:25,000-40,000
- მუტაციის ლოკუსი: 22q12.2
- დიაგნოსტიკური კრიტერიუმი: ბილატერალური შვანომები
ნეიროფიბრომატოზ1 vs2: სიმპტომების შედარება
NF1 და NF2 განსხვავდებიან სიმპტომებით, რაც მათ დიაგნოსტიკასა და მკურნალობას განსაკუთრებულს ხდის. ორივე ტიპის სიმპტომები მნიშვნელოვან როლს თამაშობს დაავადების სწორად გარჩევაში.
NF1-ის ძირითადი სიმპტომები
NF1-ისთვის დამახასიათებელია კანის პიგმენტაცია, როგორიცაა კაფე-ოლეის ლაქები. ასევე, ხშირად ვლინდება ნეიროფიბრომები, რომლებიც ნერვულ სისტემაში ვითარდება. სხვა სიმპტომებში შედის ოსტეოპოროზი და ღეროს დეფორმაციები.
პლექსიფორმული ნეიროფიბრომების განვითარება NF1-ში უფრო ხშირია. ეს ტიპის სიმპტომები ხშირად ადრეულ ასაკში ვლინდება და დროთა განმავლობაში იზრდება.
NF2-ის ძირითადი სიმპტომები
NF2-ისთვის დამახასიათებელია სმენის დაკარგვა და ბალანსის პრობლემები. ამ დაავადების დროს ხშირად ვითარდება ტვინის სიმსივნეები, რომლებიც აუდიტორულ ნერვს აზიანებს. სხვა სიმპტომებში შედის ტინიტუსი და ოფთალმოლოგიური გამოვლინებები.
NF2-ში პლექსიფორმული ნეიროფიბრომების განვითარების რისკი ნაკლებია, ვიდრე NF1-ში. ამის მიუხედავად, ორივე ტიპის სიმპტომები მოითხოვს სპეციალიზებულ მკურნალობას.
დიაგნოსტიკის განსხვავებები NF1 და NF2 შორის
დიაგნოსტიკის პროცესი NF1 და NF2 შორის მნიშვნელოვან განსხვავებებს მოიცავს. თითოეული ტიპის დიაგნოსტიკა სხვადასხვა მეთოდებსა და კრიტერიუმებს ეფუძნება, რაც მათ სწორად გარჩევას ხდის აუცილებელს.
NF1-ის დიაგნოსტიკის კრიტერიუმები
NF1 დიაგნოზი ძირითადად კლინიკურ კრიტერიუმებზეა დაფუძნებული. ეს მოიცავს კაფე-ოლეის ლაქების და ლიშის კვანძების არსებობას. NIH-ის პროტოკოლების მიხედვით, დიაგნოსტიკისთვის საჭიროა მინიმუმ 6 კაფე-ოლეის ლაქა.
გენეტიკური ტესტირება ასევე გამოიყენება nf1 gene-ის მუტაციების დასადგენად. ეს მეთოდი განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია იშვიათი შემთხვევების დიაგნოსტიკისთვის.
NF2-ის დიაგნოსტიკის კრიტერიუმები
NF2 დიაგნოზი მოითხოვს რადიოლოგიურ და გენეტიკურ გამოკვლევებს. MRI გამოკვლევა საშუალებას იძლევა ბილატერალური შვანომების არსებობა დადგინდეს. ეს არის ერთ-ერთი ძირითადი კრიტერიუმი NF2 დიაგნოსტიკისთვის.
გენეტიკური ტესტირება ასევე გამოიყენება nf2 gene-ის მუტაციების დასადგენად. ეს მეთოდი განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია მემკვიდრეობითი შემთხვევების დიაგნოსტიკისთვის.
td>არ არის საჭირო
| მაჩვენებელი | NF1 | NF2 |
|---|---|---|
| დიაგნოსტიკის მეთოდი | კლინიკური კრიტერიუმები | MRI და გენეტიკური ტესტირება |
| გენეტიკური ტესტირება | nf1 gene | nf2 gene |
| რადიოლოგიური გამოკვლევა | საჭიროა |
- NIH-ის დიაგნოსტიკური პროტოკოლები გამოიყენება ორივე ტიპის დიაგნოსტიკისთვის.
- გენეტიკური ტესტირება მნიშვნელოვან როლს თამაშობს დიფერენციალურ დიაგნოსტიკაში.
- პრენატალური დიაგნოსტიკა შესაძლებელია გენეტიკური ანალიზის საშუალებით.
მკურნალობის მიდგომები NF1 და NF2 შორის
მკურნალობის მიდგომები NF1 და NF2 შორის მნიშვნელოვან განსხვავებებს მოიცავს. თითოეული ტიპისთვის გამოიყენება სპეციფიკური მეთოდები, რომლებიც სიმპტომების მართვასა და დაავადების პროგრესირების შენელებას გულისხმობს.
NF1-ის მკურნალობის ვარიანტები
NF1-ისთვის ძირითადი მკურნალობის მეთოდია სიმპტომატური თერაპია. ეს მოიცავს კანის ლაქების და ნეიროფიბრომების მართვას. პლექსიფორმული ნეიროფიბრომებისთვის გამოიყენება MEK ინჰიბიტორები, რომლებიც სიმსივნეების ზრდას აჩერებენ.
მულტიდისციპლინარული მიდგომები მოიცავს ფიზიოთერაპიას და რეაბილიტაციის პროგრამებს. ეს მეთოდები ეხმარება პაციენტებს ყოველდღიურ ცხოვრებაში ადაპტაციაში.
NF2-ის მკურნალობის ვარიანტები
NF2-ში ხშირად საჭიროა ნეიროქირურგიული ჩარევა, განსაკუთრებით ტვინის სიმსივნეების მკურნალობისთვის. სტერეოტაქსიკური რადიოქირურგია ასევე გამოიყენება, რათა შემცირდეს ტრავმატიზმი და გაიზარდოს მკურნალობის ეფექტურობა.
ფიზიოთერაპია და სმენის რეაბილიტაცია მნიშვნელოვან როლს თამაშობს NF2-ის მქონე პაციენტებისთვის. ეს პროგრამები ეხმარება სმენის დაკარგვის და ბალანსის პრობლემების მართვაში.
td>ფიზიოთერაპია
| მაჩვენებელი | NF1 | NF2 |
|---|---|---|
| მკურნალობის მეთოდი | სიმპტომატური თერაპია, MEK ინჰიბიტორები | ნეიროქირურგია, სტერეოტაქსიკური რადიოქირურგია |
| რეაბილიტაცია | სმენის რეაბილიტაცია |
გენეტიკური განსხვავებები NF1 და NF2 შორის
NF1 და NF2 გენების მუტაციები ნერვული სისტემის ფუნქციონირებაზე მნიშვნელოვან გავლენას ახდენს. ეს გენები პასუხისმგებელია უჯრედული ზრდის რეგულაციაზე, ხოლო მათი დარღვევა იწვევს სიმპტომების განვითარებას.
NF1 გენის როლი და მუტაციები
NF1 გენი კოდირებს ნეიროფიბრომინის ცილას, რომელიც უჯრედების ზრდასა და განვითარებას არეგულირებს. მისი მუტაციები იწვევს ნეიროფიბრომინის ფუნქციის დაკარგვას, რაც სიმსივნეების განვითარებას უწყობს ხელს.
მუტაციების ძირითადი ტიპები მოიცავს მისენსი, ნონსენსი და ჩარჩოს ცვლას. ეს დარღვევები ხშირად მემკვიდრეობითია, თუმცა შესაძლებელია სპორადული შემთხვევებიც.
NF2 გენის როლი და მუტაციები
NF2 გენი კოდირებს მერლინის ცილას, რომელიც ნერვული სისტემის უჯრედების სტაბილურობას უზრუნველყოფს. მისი მუტაციები იწვევს მერლინის დეფიციტს, რაც ტვინის სიმსივნეების განვითარებას იწვევს.
NF2 გენის მუტაციები ხშირად დაკავშირებულია 22-ე ქრომოსომასთან. ეს დარღვევები შეიძლება იყოს მემკვიდრეობითი ან სპორადული, რაც გენეტიკური კონსულტაციის მნიშვნელობას ხაზს უსვამს.
- ნეიროფიბრომინის ფუნქციის დაკარგვა იწვევს NF1-ის სიმპტომებს.
- მერლინის დეფიციტი NF2-ისთვის დამახასიათებელი კლინიკური გამოვლინებები იწვევს.
- გენის ექსპრესიის დონე კორელაციაშია დაავადების სიმძიმესთან.
რადიოლოგიის როლი NF1 და NF2 დიაგნოსტიკაში
რადიოლოგიური გამოკვლევები მნიშვნელოვან როლს თამაშობს NF1 და NF2 დიაგნოსტიკაში. ეს მეთოდები საშუალებას იძლევს დაავადების სიმპტომების ზუსტად განსაზღვრა და მკურნალობის გეგმის შემუშავება.
NF1-ის რადიოლოგიური მახასიათებლები
NF1-ში ხშირია ოპტიკური გლიომების განვითარება, რომელიც ოპტიკურ ნერვს აზიანებს. MRI გამოკვლევა საშუალებას იძლევა ამ სიმსივნეების ადრეულად დიაგნოსტირება. ასევე, პლექსიფორმული ნეიროფიბრომების რადიოლოგიური კრიტერიუმები მნიშვნელოვანია სიმპტომების სწორად გარჩევისთვის.
კონტრასტული გაძლიერების პროტოკოლები გამოიყენება სიმსივნეების უფრო დეტალურად გამოსახვისთვის. პედიატრიულ პაციენტებში რადიაციული ექსპოზიციის რისკების მართვა ასევე მნიშვნელოვანია.
NF2-ის რადიოლოგიური მახასიათებლები
NF2-ში ვესტიბულური შვანომები ძირითადი რადიოლოგიური მახასიათებელია. ეს სიმსივნეები აუდიტორულ ნერვს აზიანებს და MRI გამოკვლევის საშუალებით ადვილად დიაგნოსტირდება. ტ2-წონითი MRI-ის დიაგნოსტიკური მნიშვნელობა განსაკუთრებით მაღალია ამ შემთხვევებში.
ფუნქციური ნეიროიმეჯინგის გამოყენება NF2-ში მოიცავს ტვინის სტრუქტურების დეტალურ ანალიზს. ეს მეთოდი ეხმარება სიმსივნეების ლოკალიზაციისა და ზომის ზუსტად განსაზღვრას.
- ტ2-წონითი MRI-ის დიაგნოსტიკური მნიშვნელობა NF2-ში.
- კონტრასტული გაძლიერების პროტოკოლების განსხვავებები NF1 და NF2 შორის.
- პედიატრიულ პაციენტებში რადიაციული ექსპოზიციის რისკების მართვა.
გართულებები NF1 და NF2 შორის
გართულებები NF1 და NF2 შორის მოიცავს სხვადასხვა ჯანმრთელობის პრობლემებს. ორივე ტიპის დაავადებას თან ახლავს განსხვავებული გართულებები, რომლებიც მოითხოვს სპეციფიკურ მიდგომას. ამ გართულებების გაგება მნიშვნელოვანია პაციენტებისთვის შესაბამისი მკურნალობის გეგმის შემუშავებისთვის.
NF1-ის შესაძლო გართულებები
NF1-ში ხშირია ოსტეოპოროზის განვითარება, რაც ძვლების სიმტკიცეს ამცირებს. ასევე, შეიძლება გამოჩნდეს ნეიროლოგიური დეფიციტები, რომლებიც ნერვული სისტემის ფუნქციონირებას ართულებს. კარდიოვასკულური პრობლემები და ენდოკრინული დარღვევები ასევე შეიძლება განვითარდეს.
მალიგნიზაციის რისკი NF1-ში დაკავშირებულია ტუმორების გარკვეული ტიპებთან. ამიტომ, რეგულარული მონიტორინგი და დიაგნოსტიკა აუცილებელია.
NF2-ის შესაძლო გართულებები
NF2-ში ძირითადი გართულებები მოიცავს მენინგიომების მრავალჯერად ფოკუსებს, რომლებიც ტვინსა და ზურგის ტვინს აზიანებს. ასევე, შეიძლება გამოჩნდეს სმენის დაკარგვა და ბალანსის პრობლემები, რაც ყოველდღიურ ცხოვრებას ართულებს.
NF2-ში მალიგნიზაციის რისკი დაკავშირებულია ტვინის სიმსივნეებთან. ამიტომ, რეგულარული MRI გამოკვლევები მნიშვნელოვან როლს თამაშობს.
- მალიგნიზაციის რისკის შედარებითი ანალიზი NF1 და NF2 შორის.
- ნეიროლოგიური დეფიციტის პროგრესირების მექანიზმები.
- კარდიოვასკულური გართულებების სპეციფიკა.
- ენდოკრინული პათოლოგიების განვითარების სიხშირე.
- პალიატიური მოვლის ასპექტები გვიან სტადიებში.
| გართულება | NF1 | NF2 |
|---|---|---|
| მალიგნიზაციის რისკი | ტუმორების გარკვეული ტიპები | ტვინის სიმსივნეები |
| ნეიროლოგიური დეფიციტი | ხშირი | იშვიათი |
| კარდიოვასკულური პრობლემები | შესაძლო | იშვიათი |
ნეიროფიბრომატოზის გავლენა ცხოვრების ხარისხზე
ცხოვრების ხარისხზე გავლენის გაგება მნიშვნელოვანია პაციენტებისთვის. დაავადებები, როგორიცაა NF1 და NF2, ხშირად ცხოვრების ყოველდღიურ ასპექტებზე დიდ გავლენას ახდენს. ეს მოიცავს ფსიქოლოგიურ, სოციალურ და პრაქტიკულ გამოწვევებს, რომლებიც პაციენტებსა და მათ ოჯახებს აწყდებათ.
NF1-ის გავლენა ყოველდღიურ ცხოვრებაზე
NF1-ისთვის დამახასიათებელია კოსმეტიკური დეფექტები, როგორიცაა კანზე ლაქები და ნეიროფიბრომები. ეს ხშირად იწვევს ფსიქოლოგიურ სტრესს და სოციალურ ადაპტაციის სირთულეებს. პაციენტები შეიძლება განიცადონ დაბალი თვითშეფასება და სოციალური იზოლაცია.
საგანმანათლებლო ინტეგრაცია ასევე შეიძლება გახდეს გამოწვევა. ბავშვებს შეიძლება დაჭირდეთ სკოლაში მოწესრიგება, განსაკუთრებით თუ დაავადებას თან ახლავს ნეიროლოგიური დეფიციტები. პროფესიული რეაბილიტაციის პროგრამები მნიშვნელოვან როლს თამაშობს მოზრდილებისთვის.
NF2-ის გავლენა ყოველდღიურ ცხოვრებაზე
NF2-ში ძირითადი გამოწვევაა სმენის დაკარგვა, რაც ყოველდღიურ კომუნიკაციას ართულებს. სმენის კომპენსაციის მეთოდები, როგორიცაა სმენის აპარატები და კოქლეარული იმპლანტები, შეიძლება დაეხმაროს პაციენტებს.
ბალანსის პრობლემები ასევე გავლენას ახდენს მობილურობაზე. ეს შეიძლება გამოიწვიოს ფიზიკური აქტივობების შეზღუდვა და დამოკიდებულება სხვებზე. ოჯახის წევრებისთვის ფსიქოლოგიური მხარდაჭერის მნიშვნელობა ამ შემთხვევებში განსაკუთრებით დიდია.
ნეიროფიბრომატოზის მართვა და მხარდაჭერა
ნეიროფიბრომატოზის მართვა მოიცავს სხვადასხვა მიდგომებს, რომლებიც პაციენტების ცხოვრების ხარისხს აუმჯობესებს. ეს დაავადება მოითხოვს კომპლექსურ მიდგომას, რომელიც მოიცავს მედიცინურ და ფსიქოლოგიურ მხარდაჭერას.
მედიცინური მხარდაჭერა
სპეციალიზებული ცენტრები გადამწყვეტ როლს თამაშობენ კომპლექსურ მკურნალობაში. მრავალდისციპლინარული მიდგომები საშუალებას იძლევს, რომ პაციენტები მიიღონ სრულყოფილი მოვლა. ეს მოიცავს ქირურგიულ ჩარევებს, მედიკამენტურ თერაპიას და რეაბილიტაციის პროგრამებს.
გენეტიკური კონსულტაცია ასევე მნიშვნელოვანია. ის ეხმარება პაციენტებს და მათ ოჯახებს გაიგონ დაავადების გენეტიკური საფუძველი და მემკვიდრეობითი რისკები. ამის გარდა, ქრონიკული ტკივილის მართვის სტრატეგიები ეხმარება პაციენტებს ყოველდღიური ტკივილის შემცირებაში.
ფსიქოლოგიური მხარდაჭერა
ფსიქოლოგიური მხარდაჭერა აუცილებელია პაციენტებისთვის, რომლებიც ხშირად განიცდიან სტრესს და ემოციურ დატვირთვას. ფსიქოთერაპიის მეთოდები ეფექტურია დეპრესიისა და შფოთვის მართვაში. პროფესიონალური მხარდაჭერა ეხმარება პაციენტებს დაიმკვიდრონ დადებითი მენტალური ჯანმრთელობა.
პაციენტთა ასოციაციები ასევე მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ. ისინი უზრუნველყოფენ ინფორმაციას, რესურსებს და ემოციურ მხარდაჭერას, რაც პაციენტებს ეხმარება უკეთესად გაუმკლავდნენ დაავადებას.
ნეიროფიბრომატოზ1 vs2: ძირითადი განსხვავებები და მნიშვნელობა
ორივე ტიპის დაავადებას შორის ძირითადი განსხვავებები მოიცავს სიმპტომებს, დიაგნოსტიკას და მკურნალობის მიდგომებს. ეს განსხვავებები პაციენტებისთვის შესაბამისი მკურნალობის გეგმის შემუშავებას ხდის აუცილებელს.
დიაგნოსტიკური პროცესი ორივე ტიპისთვის განსხვავებულია. NF1-ში ძირითადად კლინიკური კრიტერიუმები გამოიყენება, ხოლო NF2-ში რადიოლოგიური და გენეტიკური გამოკვლევები. ეს კლინიკური მნიშვნელობა ხაზს უსვამს დიფერენციალურ დიაგნოსტიკის აუცილებლობას.
მკურნალობის სტრატეგიებში განსხვავებები მოიცავს სიმპტომატურ თერაპიას NF1-ში და ნეიროქირურგიულ ჩარევებს NF2-ში. პერსონალიზებული მედიცინის პრინციპები ორივე ტიპისთვის მნიშვნელოვან როლს თამაშობს.
კვლევის მიმართულებები და ეპიდემიოლოგიური მონიტორინგი ხელს უწყობს ამ დაავადებების უკეთ გაგებას. ეს მიდგომები პაციენტების ცხოვრების ხარისხის გაუმჯობესების საშუალებას იძლევა.
