ეს დაავადებები შეიძლება . გამოვლინდეს საშვილოსნოში
, ორსულობის დროს სხვადასხვა ტესტები ხორციელდება ბავშვის ჯანმრთელობის . , შესამოწმებლად ეს ტესტები შეიძლება აღმოაჩინოს ბევრი დაბადების ანომალიები
Down . როგორიცაა სინდრომი , პრობლემები რომლებიც შეიძლება გამოვლინდეს ორსულობის დროს ბავშვებში
expectant , , , , ყველა მშობლები რომელთაც სურთ რომ შვილი სურს არაფერი მეტი 9 ვიდრე მათი ჩვილი უნდა დაიბადოს კარგი ჯანმრთელობის შემდეგ თვის
. , ორსულობის თუმცა ზოგჯერ დაბადების ანომალიების შეიძლება შეექმნა . , დაბადებიდან ჩვილი თუმცა ბევრი ჯანმრთელობის პრობლემა შეიძლება ახლა
. აღმოჩენილი იყოს საშვილოსნოს დროს ორსულობის დროს პათოლოგიის 3-5% – . ალბათობა ს შეადგენს ორსულობის დროს ჩვილებში პათოლოგიის . აღმოჩენის მიზნით გამოიყენება ინტენსიური სკრინინგი და შემდგომი პროგრამა
– ულტრაბგერითი მოწყობილობები და ბავშვის დნმ ის მოპოვება დედის სისხლიდან 8- . , შეიძლება გამოყენებულ იქნას ორსულობის ე კვირიდან მაგალითად დაუნის
– , სინდრომის რისკი შეიძლება განისაზღვროს ბავშვის დნმ ით რომელიც მიიღება 20 cc .დედის მიერ მიღებული ძალიან მცირე რაოდენობით დაახლოებით სისხლიდან
, არსებობს დაავადებები რომლებიც შეიძლება დიაგნოზირებული იყოს ორსულობის … დროს და ამ ანომალიების მიზეზები
გულის დაავადება
, . დღეს ორსულობის დროს შეიძლება გამოვლინდეს მრავალი გულის ანომალიები, 20- მას შემდეგ რაც ორსულობის ე კვირა მნიშვნელოვანია ბავშვის გულის , 19-22 . განვითარებაში ნაყოფის ანომალია უნდა ჩატარდეს კვირის განმავლობაში
გულის ანომალია შეიძლება გამოწვეული იყოს მრავალი გენეტიკური ან , , გარემოსდაცვითი ფაქტორით როგორიცაა მომავალი დედა რომელსაც დიაბეტი
, , აქვს ორსულობის დროს სარისკო მედიკამენტების გამოყენებით ისეთი , . დაავადებები როგორიცაა რუბელა და მუმიები ყველაზე გავრცელებული გულის , ანომალიები მოიცავს ფალლოტის ტეტროლოგიას რომელიც ცნობილია როგორც
, , მეწამული ბავშვის დაავადება დიდი ჭურჭლის ტრანსპოზიცია დიდი გულის ხვრელები და გულის ერთი მხარის განვითარება ძირითადი გემების შეცვლის ან
. მძიმე სტენოზის გამო
ფილტვის დაავადებები , , თანდაყოლილი დაავადებები როგორიცაა ფილტვების ციტები არასრული ფილტვის
ფორმირება და ტრაქეასა და საყლაპავს შორის კავშირი შეიძლება განვითარდეს . უნაყოფო ბავშვი
, , მიუხედავად იმისა რომ ეს დაავადებები არ იწვევენ სიმპტომებს დედის მხრიდან ისინი შეიძლება დიაგნოზირებული იყოს ფრთხილად ულტრასონოგრაფიული
. , გამოკვლევით მდგომარეობის მიხედვით მკურნალობა შეიძლება ჩატარდეს . დაბადების შემდეგ
თირკმლის დაავადებები , , ბევრი თირკმლის ანომალიები როგორიცაა პატარა თირკმელები არარსებული
, თირკმელები და თირკმელების არასწორი თირკმელები შეიძლება გამოვლინდეს . ნაყოფის ანომალიის სკრინინგის დროს თირკმლის საერთო ანომალიების
, უმრავლესობა სიცოცხლისათვის საშიში არ არის მაგრამ შეიძლება გამოიწვიოს . თირკმლის დაავადებები მოგვიანებით დღეს ბევრი თირკმლის ანომალიების
. მკურნალობა შეიძლება ტვინის ანომალიები და ანომალიები
, , თავი და ტვინის ანომალიები რომლებიც ყველაზე გავრცელებული ანომალიებია , რომლებიც შეიძლება დიაგნოზირებული იყოს ადრე ულტრასონოგრაფიით მოიცავს
, , თავის ქალას გამოხატული ტვინის ქსოვილის ტვინის ქსოვილში დაკარგული , დეტალების სითხის შევსებული საკნების ზედმეტად გაფართოებას და ტვინის
. ქსოვილის განვითარებას ამ ანომალიების მნიშვნელოვანი ნაწილი სიცოცხლესთან . , შეუთავსებელია და ბავშვი დაბადებიდან ცოტა ხნის შემდეგ კვდება ამ შემთხვევაში
, მოქმედების კურსი განისაზღვრება დაავადების ბედისა და სიმძიმის ოჯახის . პრეფერენციების და პროფესიული პრინციპებისა და ეთიკის ფარგლებში
ჩონჩხის ანომალია ორსულობის დროს ბავშვის ჩონჩხის სტრუქტურაში დეფექტები შეიძლება ნათლად
. , გამოვლინდეს ნაყოფის ანომალიის სკრინინგის დროს მიუხედავად იმისა რომ , დადგენილია რომ ეს პათოლოგია ძირითადად გამოწვეულია დედის ვიტამინის
, . დეფიციტით ზუსტი მიზეზი ზუსტად არ არის ცნობილი ორსულობის დროს დედის , მოწევა ალკოჰოლი და ნივთიერების ბოროტად გამოყენება შეიძლება გამოიწვიოს . . ბავშვის ჩონჩხის ანომალიები ზოგჯერ შეიძლება გენეტიკურიც იყოს ასეთ
. შემთხვევაში ექიმმა უნდა აცნობოს ოჯახს და ზომები უნდა იქნას მიღებული
Claimed -lip პალატა Cleft palate-lip anomalies, , რომელიც ცნობილია როგორც კურდღელი ტუჩის გვხვდება 1 1000 . , , ყოველ ჩვილი მიუხედავად იმისა რომ ზუსტი მიზეზი არ არის ცნობილი
, , , დადგენილია რომ დედის მიერ ორსულობის რენტგენის კონსონური ქორწინების , დროს მიღებული პრეპარატები მავნე ნივთიერებების გამოყენება და ორსულობის . დროს ზოგიერთი ტრავმა შეიძლება გამოიწვიოს ეს დაავადება პრეპარატის მიღება
. შესაძლებელია ორსულობის შემდეგ ტუჩის ოპერაცია შეიძლება ჩატარდეს , დაბადებიდან პირველ თვეებში ხოლო პალატის ოპერაცია შეიძლება შესრულდეს
. ბავშვის ასაკამდე Dwarfism clubfoot და
, , , საშვილოსნოში პრობლემები როგორიცაა ბავშვის თითების ადჰეზიები ძალიან , ბევრი ან ძალიან ცოტა თითები ძალიან გრძელი ან ძალიან მოკლე კიდურების
, გამოვლენა და ეს შეიძლება გამოსწორდეს მცირე ოპერაციებით და პროთეზებით . , clubfoot, რომლებიც ყოველდღიურად უმჯობესდება ჰიპ დისლოკაცია კისრის
curvature, dwarfism, მძიმე კიდურის და ზურგის განვითარების დარღვევები ზოგიერთი . უფრო მნიშვნელოვანი ჩონჩხის ანომალიები წინა მუცლის კედლის ანომალიები
, ზოგიერთი მუცლის კედლის დეფექტების მკურნალობა შეიძლება ქირურგიულად მას , . შემდეგ რაც ბავშვი დაიბადა ყველაზე გავრცელებული მუცლის ანომალიები / მოიცავს ნაწლავების და ან სხვა მუცლის ორგანოების ერნიაციას ნაწლავების ან
ნაწლავების პროლაფსის მეშვეობით და ზოგჯერ ღვიძლი მუცლის კედლის დეფექტის . გამო
ნერვული მილის დეფექტი , ნერვული მილის დეფექტი ეხება ინვალიდობას რომელიც გამოწვეულია
, ტუბულარული სტრუქტურის უკმარისობით რომელიც ქმნის ტვინსა და ზურგის ტვინს . საშვილოსნოში ნევროლოგიური მილის დეფექტების მქონე ბავშვების უმრავლესობა
. , არ გადარჩება ისინი ვინც გადარჩებიან პარალიზებულია ან ვერ ასრულებენ , . მნიშვნელოვან ფუნქციებს როგორიცაა ნაწლავის და ბუშტის კონტროლი ყველაზე
. აშკარა მიზეზია დედის ვიტამინის ფოლიუმის მჟავის დეფიციტი ამიტომ დედები უნდა მიიღონ ფოლიუმის მჟავა ორსულობის დაწყებამდე და მის შემდეგ კონტროლირებად . რეჟიმში
Down . სინდრომი არ არის დაავადება , , , დაუნის სინდრომი რომელიც არ არის დაავადება არამედ გენეტიკური განსხვავება
. 11-14- , შეიძლება ადრეულ ეტაპზე გამოვლინდეს ე კვირაში ულტრაბგერითი შეიძლება გამოყენებულ იქნას ბავშვის ცხვირის ძვლის და კისრის სისქის
, დასადგენად შემდეგ კი დედის სისხლში რამდენიმე პარამეტრი შეიძლება . , გამოყენებულ იქნას რისკის შესაძლებლობის დასადგენად გარდა ამისა დაუნის
4 სინდრომის შესაძლებლობა შეიძლება განისაზღვროს მე თვეში ჩატარებული , , ულტრაბგერითი დასკვნების გათვალისწინებით და დედის სისხლში დედის ასაკის
მოწევის სტატუსისა და ზოგიერთი დაავადების ისტორიების ჰორმონალური . პარამეტრების გათვალისწინებით ზოგიერთი ულტრაბგერითი მარკერების
. გამოკვლევა შეიძლება ასევე წვლილი შეიტანოს ამ შესაძლებლობაში დნმ შეიძლება გაძლიერდეს და შემოწმდეს, თუ ბავშვის დაუნის სინდრომის
, , შანსები უფრო მაღალია ვიდრე ტესტების შემდეგ მოსალოდნელი იყო განიხილება . , ზოგიერთი დიაგნოსტიკური ტესტი ორსულობის კვირის მიხედვით ქრომოსომა
, ტესტები ხორციელდება სითხის ნიმუშის მიღებით რომელშიც ბავშვი მდებარეობს ( ) . ამნიოცენტეზი ან ბავშვის პარტნიორიდან ნემსის დახმარებით ეს ტესტები შედეგებს
. , იძლევა დაუნის სინდრომის შესახებ თუმცა expectant , დედები აწუხებს შესაძლებლობა გარკვეული პრობლემები როგორიცაა
, , , ნაადრევი დაბადების წყლის დარღვევის სისხლდენა და დაკარგვა ბავშვი . , რომელიც ხდება ძალიან დაბალი მაჩვენებელი სხვა მეთოდით დედის სისხლში
– ბავშვის თავისუფალი მცურავი დნმ ის ნაწილაკები შეიძლება გაძლიერდეს და ( ) ბავშვის გენეტიკური სტრუქტურა თუ მას აქვს დაუნის სინდრომი თუ არა შეიძლება
– . , განისაზღვროს ამ დნმ ის ნაწილაკებისგან ამ დროისთვის ეს ტესტები არ შეიძლება , 100% . შეცვალოს ამინოენცეტეზი რადგან ისინი არ არიან ზუსტი
პერინატოლოგმა უნდა დაიცვას . ორსულობის მქონე ორსულებს უნდა მოჰყვეს პერინატოლოგი ბევრი სხვადასხვა
, , , მიზეზი როგორიცაა გესტაციური დიაბეტი მაღალი არტერიული წნევა , , , განმეორებითი ორსულობის დაკარგვა გულის დაავადება ასთმა და ალერგია
. სისხლის შეუთავსებლობა შეიძლება გამოიწვიოს სარისკო ორსულობა
